Диагноза
Лечението на генетично присъстващо линч синдром е преди всичко превантивна мярка. Следователно засегнатите лица трябва да имат редовни прегледи, първо на червата, а по-късно и на стомах. Това позволява туморите да бъдат открити по-рано и съответно лекувани. Терапията на развиващия се тумор не се различава от лечението на други тумори в съответната област. Дали и кой метод на туморна терапия (хирургична, лъчева, на лекарствена основа химиотерапия) се използва в зависимост от точния вид и местоположение на тумора.
Продължителност на живота и ход на заболяването
Редовните прегледи са от решаващо значение за прогнозата на Синдром на Линч. В крайна сметка този синдром включва повишен риск от засегнатото лице да развие злокачествен тумор. Както при всички видове рак, поради това ранното откриване и лечение има много положителен ефект върху хода на заболяването и шансовете за възстановяване.
Хора със статистически повишен риск от рак трябва редовно да се проверява за развитието на нов тумор: Това означава, че роднините на засегнатото лице трябва да се подложат на колоноскопия всяка година от 25-годишна възраст нататък и допълнително a гастроскопия от 35-годишна възраст нататък. Ако тези препоръки се спазват, ходът на заболяването е добър и продължителността на живота не е значително по-ниска, отколкото при лица, които не са засегнати от Синдром на Линч.
