Синдром на Линч

Определение - Какво е линч синдром?

Терминът синдром на линч описва генетично предразположение към развитие на определена форма на двоеточие рак. Тази форма на рак се нарича наследствена (наследствена) неполипоза (обозначаване на морфологични характеристики) двоеточие карцином (рак на дебелото черво) и често се съкращава като HNPCC. Засегнатите индивиди често развиват тази специална форма на двоеточие тумор в необичайно млада възраст, т.е. преди 50-годишна възраст.

Въпреки това, не всеки човек, който има генетично разположение на синдрома на Линч, също се развива рак на дебелото черво. От друга страна, други органи също могат да развият тумор, тъй като генетичните предразположения, които насърчават развитието на тумор, присъстват във всички телесни клетки. Поради това са необходими редовни прегледи и превантивни медицински прегледи при лица, засегнати от синдрома на Lynch, за да се лекува адекватно развиващите се тумори в ранен стадий.

Причини

Причината за синдрома на линча винаги е в ДНК на засегнатите лица. Поради промяна в определени гени, определени ензими не могат да бъдат правилно произведени в клетките на червата лигавицата. Ензимите сте протеини които са отговорни за молекулярния процес или биохимичната реакция.

- ензими които са изградени неправилно в синдрома на Линч и следователно не функционират по предназначение, са част от „механизмите за възстановяване“ на телесните клетки: Такива механизми са отговорни за коригиране на грешки в ДНК на клетката, които са причинени от процеса на клетъчно делене . Тъй като чревната лигавицата е една от тъканите в тялото, които се разделят сравнително често, следователно е много вероятно тук да се образуват клетки с дефектна генетична информация. Те от своя страна могат да доведат до деактивиране на механизмите за клетъчна смърт, така че клетката да продължи да съществува и да се разделя извън предвидения живот.

Това води до неконтролирано клетъчно делене, което е началото на рак. При хората, засегнати от синдрома на Линч, дисфункционалните ензими водят до образуването на клетки с дефектна генетична информация и като следствие до отсъствието на действително предварително програмирана клетъчна смърт. Както бе споменато по-горе, чревната тъкан е особено изложена на риск поради по-високата степен на клетъчно делене, но при синдром на Lynch туморите могат да се развият и в други тъкани (вж. По-долу).

  • Наследствен ли е колоректалният рак?
  • Какви са причините за рак на дебелото черво?