Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Алпорт (наричан още прогресивен наследствен нефрит) - генетично разстройство с автозомно доминиращо и автозомно рецесивно наследяване с деформирани колагенови влакна, които могат да доведат до нефрит (възпаление на бъбреците) с прогресивна бъбречна недостатъчност (бъбречна слабост), сензоневрална загуба на слуха и различни очни заболявания като катаракта (катаракта)
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Амилоидоза - извънклетъчни („извън клетката“) отлагания на амилоиди (устойчиви на разграждане протеини), които могат да доведат до кардиомиопатия (сърдечно-мускулни заболявания), нефропатия (бъбречно заболяване), невропатия (заболяване на периферната нервна система) и хепатомегалия (уголемяване на черния дроб) , наред с други условия
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - полови органи) (N00-N99).
- гломерулонефрит - възпаление на гломерулите (бъбречните корпускули) на бъбреците, причинено от много различни фактори.
- Фокална сегментарна гломерулосклероза (FSGS) - при FSGS се появяват склероза (втвърдяване на тъканите) и отлагания в областта на гломерулите (бъбречни филтри); свързани с нефротичен синдром в приблизително 15% от случаите
- Мембранозен гломерулонефрит (МГН) (мембранозна нефропатия) - най-честата причина за нефротичен синдром при възрастни; представлява 20-30% от всички гломерулонефритити; могат да бъдат първични или вторични (вторични спрямо други заболявания)
- Мезангиален IgA гломерулонефрит (синоними: IgA нефрит (IgAN); IgA нефропатия (IgAN) - свързва се с отлагането на имуноглобулин А (Ig A) в мезангия (междинна тъкан) на гломерулите; най-честата форма на гломерулонефрит с до 35% от случаите ; възраст> 40 години, IgA нефропатията е най-честата диференциална диагноза.
- Минимална промяна гломерулонефрит (MCGN) (гломерулна минимална лезия) - най-честата причина за нефротичен синдром in детство.
- Некротизиращ гломерулонефрит [бърза загуба на бъбречната функция].
- ANCA-асоциирани (ANCA: антинеутрофилни цитоплазмени антитела) гломерулонефритити.
- Анти-GBM (гломерулна базална мембрана) болест (синоним: синдром на Goodpasture) - комбинация от хеморагични белодробни инфилтрати с гломерулонефрит (възпаление на бъбречните корпускули) - некротизиране (умиране на тъкани) васкулит (съдово възпаление) от малки до средни съдове (малък кораб васкулитиди), което е свързано с гранулом формиране (възелче формация) в горната респираторен тракт (нос, синуси, средно ухо, орофаринкса), както и долните дихателни пътища (белите дробове).
- Лупус нефрит
- Лупусен нефрит - нефрит (възпаление на бъбреците), който възниква в резултат на системно лупус еритематозус (SLE; група автоимунни заболявания, при които има образуване на автоантитела).
