Десфезотеродин

Продукти

Десфезотеродин е одобрен в много страни през 2019 г. под формата на таблетки с удължено освобождаване (родов, товедесо).

Структура и свойства

Десфезотеродин (C22H31НЕ2Mr = 341.5 g / mol) е активният метаболит на пролекарството фезотеродин както и толтеродин (детрузитол). Той също така е посочен като 5-хидроксиметилтолтеродин. В лекарството той присъства като десфезотеродин сукцинат.

Вещи

Десфезотеродин (ATC G04BD13) има антихолинергични (парасимпатолитични) свойства. Ефектите се дължат на състезателен антагонизъм при мускариновите ацетилхолин рецептори. Пълната ефикасност се забавя, настъпвайки след 2 до 8 седмици. Полуживотът е приблизително 7 часа.

Показания

При възрастни за симптоматично лечение на повишена честота на уриниране и / или императивно уриниране и / или настоява инконтиненция, както може да се случи при свръхактивност мехур синдром.

Дозиране

Според SmPC. Удължено освобождаване таблетки се приемат веднъж дневно и независимо от храненето.

Противопоказания

  • Свръхчувствителност
  • Задържане на урина
  • Задържане на стомаха
  • Неадекватно третирани или нелекувани тесноъгълни глаукома.
  • Миастения гравис
  • Тежко увреждане на чернодробната функция
  • Едновременна употреба на силни инхибитори на CYP3A4 при пациенти с умерено до тежко чернодробно или бъбречно увреждане.
  • Тежък улцерозен колит
  • Токсичен мегаколон

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Десфезотеродинът е субстрат на CYP2D6 и на CYP3A4 и съответно взаимодействия може да възникне. Фармакодинамични взаимодействия са възможни с антихолинергици и прокинетика.

Неблагоприятни ефекти

Най-честите възможни неблагоприятни ефекти включват: