Болестта на Ослер е едно от редките съдови заболявания, което засяга особено кръвоносните съдове на кожата и лигавицата. Болните съдове са разширени, както и тънкостенни. Поради тази причина те лесно могат да се разкъсат, което от своя страна причинява кървене. Какво представлява болестта на Ослер? Болестта на Ослер е съдово заболяване, характеризиращо се с малформации на ... Болест на Ослер: причини, симптоми и лечение
FISH тестът е микроскопичен хромозомен тест, използван при пренатална и карциномна диагностика на рак на гърдата, рак на стомаха и при хронична лимфоцитна левкемия. Тестът, чийто резултат е наличен в рамките на 1 до 2 дни, може да открие главно хромозомни аномалии, които се дължат на променен хромозомен набор от определени хромозоми. Тестът е… РИБЕН тест: Лечение, ефект и рискове
В следващата статия е обяснен така нареченият синдром на Брук-Шпиглер. След точно определяне на наследственото заболяване, неговите причини, както и евентуално възникващи симптоми, се очертава ходът, лечението и неговата превенция. Какво представлява синдромът на Brooke-Spiegler? Терминът синдром на Brooke-Spiegler се отнася до много рядко наследствено заболяване, при което кожни тумори и тумори ... Синдром на Брук-Шпиглер: причини, симптоми и лечение
Инициацията е първата стъпка и по този начин подготовката за превод, транскрипция и репликация. Заедно тези етапи по същество водят до генна експресия. Инициирането също играе роля в патофизиологията по отношение на заболявания като рак. Какво е инициация? Инициацията е първата стъпка и по този начин подготовката за превод, транскрипция и репликация. Заедно тези… Иницииране: Функция, Задачи, Роля и болести
Хибридизацията in situ е метод за откриване на хромозомни аберации. Той включва маркиране на специфични хромозоми с флуоресцентни багрила и свързването им с ДНК сонда. Тази техника се използва за пренатална диагностика на генетични мутации. Какво е хибридизация in situ? Хибридизацията in situ включва етикетиране на специфични хромозоми с флуоресцентни багрила и свързването им с ... In Situ Hybridization: Лечение, ефекти и рискове
Целият клетъчен цикъл се контролира от контролно -пропускателна система. Контролната точка за клетъчния цикъл регулира критичните процеси и фазовите преходи, които се случват в рамките на клетъчния цикъл. Какво представлява контролната точка на клетъчния цикъл? Целият клетъчен цикъл се контролира от контролна система. Контролната точка за клетъчния цикъл регулира критичните процеси и фазовите преходи, които се случват в рамките на ... Проверка на клетъчния цикъл: Функция, задачи, роля и болести
Хроматидите са компонент на хромозомите. Те съдържат двойна верига на ДНК и играят роля в митозата и мейозата. Заболявания като синдрома на Даун са свързани с грешки в деленето на хроматиди и хромозоми. Какво е хроматид? Живите същества с ядрени клетки също се наричат еукариоти. Техните гени и генетична информация седят ... Хроматида: Структура, функция и болести
Хроматинът е материалът, който изгражда хромозомите. Той представлява комплекс от ДНК и околните протеини, които могат да компресират генетичния материал. Нарушенията в структурата на хроматина могат да доведат до тежко заболяване. Какво е хроматин? Хроматинът е смес от ДНК, хистони и други протеини, свързани с ДНК. Това образува ДНК-протеинов комплекс, но неговият ... Хроматин: Структура, функция и болести
Хромозомите са предаватели на генетична информация. Те гарантират, че физическите характеристики на родителите се предават на общите им деца. В същото време при нарушаване на хромозомите могат да възникнат сериозни заболявания. Какво представляват хромозомите? ДНК са в основата на наследствеността. Това е налично навито под формата на хромозоми. Хората имат… Хромозоми: Структура, функция и болести
Хромозомните мутации са промени в една или повече хромозоми при индивид. Тези промени могат да бъдат предадени на потомци. Последица от такива мутации може да бъде заболяване, малформация или увреждане. Какво представляват хромозомните мутации? Възможни са различни промени в хромозомата. Това е така, защото хромозомите могат да се разпаднат, което води до мутации. Има седем… Хромозомна мутация: причини, симптоми и лечение
Дефицитът на биотинидаза е много рядко наследствено метаболитно разстройство. Това се дължи на генетичен дефект в ензима биотинидаза. Около едно на 80,000 XNUMX деца се ражда с такова ензимно разстройство. Скринингът за новородени помага да се постави диагнозата. Какво представлява дефицитът на биотинидаза? Дефицитът на биотинидаза, или накратко BTD, принадлежи към групата на редките ... Недостиг на биотинидаза: причини, симптоми и лечение
