Мускулно-око-мозъчно заболяване (MEB) принадлежи към болестната група на вродени мускулни дистрофии, които освен тежка дисфункция в мускулите имат и малформации в очите и мозъка. Всички заболявания от тази група са наследствени. Всички форми на мускулно-око-мозъчно заболяване са нелечими и водят до смърт в детството или юношеството. Какво е мускулно-око-мозъчно заболяване? … Мускулно-очно-мозъчна болест: причини, симптоми и лечение
Агенезата на corpus callosum е наследствено разстройство и инхибиторна малформация с частично или пълно неправилно разположение на мозъчния стъбло. Засегнатите индивиди често проявяват поведенчески аномалии и могат да страдат от симптоми като загуба на зрение и слух. Агенезата се лекува симптоматично, тъй като няма причинно -следствена терапия. Какво представлява агенезията на corpus callosum? Корпусното мазолово тяло е ... Агенезия на Corpus Callosum: причини, симптоми и лечение
Има много страхове и тревоги, които имат бременните жени. Вероятно най -големият страх е токсоплазмозата по време на бременност. Най -вече защото токсоплазмозата не само може да причини спонтанен аборт, но понякога може да причини и увреждане на нероденото бебе. Поради тази причина е важно да се избягват всички възможни източници на инфекция. Токсоплазмоза: по -висок риск от предаване ... Токсоплазмоза при бременност
Мозъкът е най -голямата част от мозъка. Той заема горната част на черепа и се състои от две овални полукълба. Всяка област на тази сложна нервна система изпълнява специфична и също толкова сложна функция. Какво е мозъкът? Мозъкът се нарича още краен мозък, или мозък на латински. Това е … Церебрум: Структура, функция и болести
Синдромът L1CAM е рядко наследствено заболяване. Начинът на наследяване на синдрома L1CAM е х-свързан. Типичните симптоми на синдрома на L1CAM се изразяват като спастичност, приведен палец и различни мозъчни аномалии при засегнатите пациенти. Какво е L1CAM синдром? Синдромът L1CAM е известен също със синонимните имена CRASH синдром, MASA синдром и синдром на Gareis-Mason. … L1CAM синдром: причини, симптоми и лечение
Епиталамусът е част от диенцефалона и се намира между таламуса и стената на третата камера. Смята се, че епиталамусът включва епифизата или епифизата, както и двете „юзди“ и няколко свързващи въжета. Сигурно е, че епифизата играе важна роля в контрола ... Епиталамус: Структура, функция и болести
Определение Неврокутанната меланоза (Melanosis neurocutanea), известна още като синдром на неврокутанна меланобластоза или неврокутанна меланоцитоза, е рядко кожно заболяване, при което мозъкът и частите на гръбначния мозък също могат да бъдат засегнати. Заболяването е вродено, но не е наследствено (не е наследствено). Симптомите обикновено се развиват в края на първите години ... Неврокутанна меланоза
Лечението на неврокутанна меланоза Редовната годишна проверка на бенките от дерматолог е важна, тъй като те носят висок риск от дегенерация. Това означава, че неевите могат да се развият в меланоми (рак на кожата). През първите седмици от живота на бебе, страдащо от неврокутанна меланоцитоза, невусите с голяма площ могат да бъдат изтъркани ... Лечение на неврокутанна меланоза | Неврокутанна меланоза
Енцефалопатия с епилептичен електрически статус по време на сън (ESES) е свързан с възрастта епилептичен синдром със самоограничаващ се ход. Характерно за разстройството е изразеното епилептогенно активиране по време на сън без REM. Невропсихологичните регресии се случват паралелно. Какво е енцефалопатия с ESES? Енцефалопатията с ESES е рядък синдром на епилепсия, който често се развива в детска възраст. Той засяга приблизително ... Енцефалопатия с ESES: причини, симптоми и лечение
Ако по време на бременност при ултразвуково изследване се открие дефект на невралната тръба, това е голям шок за бъдещите родители. В зависимост от тежестта на тази малформация, бебето може да не може да оцелее или да се роди с увреждания, някои от тях тежки. В Германия рискът от раждане на ... Дефект на нервната тръба: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Хайду-Чейни е рядко костно заболяване. Изглежда, че е причинена от генетична мутация, която се наследява по автозомно доминиращ начин. Стандартизираните мерки за лечение са оскъдни поради ограничения брой случаи. Какво представлява синдромът на Хайду-Чейни? Остеолизата е медицинският термин за активно разтваряне на костната тъкан. Човешки кости… Синдром на Хайду-Чейни: причини, симптоми и лечение
Въведение Хидроцефалия/хидроцефалия се отнася до разширяване на вентрикулите на мозъка, в които се намира цереброспиналната течност. В зависимост от причината, хидроцефалията се класифицира по -отблизо; или изтичането, производството или усвояването на цереброспиналната течност може да бъде необичайно променено. Показания за хидроцефалия могат да бъдат оплаквания като главоболие, гадене, психологически промени, ... Терапия на хидроцефалията
