Вероятността да имате дете с болест на Даун (тризомия 21) - патологична хромозомна промяна при детето, свързана с физически малформации и психически ограничения - се увеличава с възрастта на майката. Следователно, пренатална диагностика, т.е. пренатална диагностика на малформации на нероденото дете, се препоръчва за всички жени на възраст над 35 години.
Измерването на феталната нухална прозрачност (NT), в комбинация с други параметри, дава възможност да се определи индивидуален риск от заболяване за всеки пациент. Това може да е по-ниско от риска само въз основа на възрастта. По този начин това може да улесни решението за или против по-инвазивни изследвания, като например амниоцентеза.
В допълнение към диагностицирането на тризомия 21, измерването на феталната нухална полупрозрачност предоставя информация за наличието на сърдечно или бъбречно заболяване.
Процедурата
Ултразвук се използва за оценка на нухалната дебелина в ембрион на 10-14 гестационна седмица. След това специални компютърни програми изчисляват индивидуалния риск от нухалната дебелина, гестационната седмица, дължината на кръста и възрастта на майката. Точността на теста може да бъде допълнително подобрена чрез комбинирането му с лабораторни химически тестове - измерване на бременност хормон HCG и бременност протеини.
Този преглед е важен за бременни жени със следните рискове:
- Възраст над 35 години
- Дете със синдром на Даун в семейството
- Дете със сърдечен дефект в семейството
- Многоплодна бременност
- Захарен диабет (кръвна захар)
- Гестационен диабет
- Метаболитни заболявания на майката
- Пристрастяване към наркотици и лекарства
- Злоупотребата с алкохол
- Инфекции или рентгенови изследвания в началото на бременността
- Химически контакт
- Необясними неонатални смъртни случаи в семейството на бащата или бременната жена.
- Бракове в рамките на родството
Вашата полза
Най-голямото предимство е това ултразвук прегледът е напълно безопасен както за майката, така и за детето. Инвазивни методи, тоест натрапчиви методи за изследване като амниоцентеза намлява вземане на проби от хорионни вилуси, винаги имат нисък риск от спонтанен аборт (аборт).
Изследването на фетална нухална полупрозрачност е много надеждно за диагностициране на болестта на Даун. Рядко се поставят фалшиво положителни диагнози, което означава, че диагнозата на болестта на Даун няма да бъде потвърдена от последващо тестване. Ако се установи риск, по-нисък от подходящ за възрастта, може да не е необходимо инвазивно тестване. По същия начин, сърце or бъбрек болестите на детето могат да бъдат разкрити по този метод.
Ето защо този метод е силно препоръчителен, особено за жени над 35-годишна възраст.
Ултразвук изследването на феталната нухална полупрозрачност е безрисков и безопасен метод за минимизиране на индивидуалния риск от раждане на дете с болест на Даун.
По този начин изследването на нухалната прозрачност е основен диагностичен тест за здраве на вашето неродено дете.
