Цялата информация, дадена тук, има само общ характер, туморната терапия винаги принадлежи на опитен онколог!
Синоними
Костен сарком, PNET (примитивен невроектодермален тумор), тумор на Аскин, Юинг - Костен сарком Английски: Саркома на Юинг
дефиниция
Саркомът на Юинг е a костен тумор с произход от костен мозък, което може да се случи на възраст между 10 и 30 години. Засегнати са обаче предимно деца и младежи до 15-годишна възраст. Саркомът на Юинг се появява по-рядко от остеосарком. Саркомът на Юинг е разположен в дългата тръбна кости (бедрена кост (стегнат кост) и пищяла (пищялна кост)), както и в таза или ребра. По принцип обаче всички кости на скелета на багажника и крайниците могат да бъдат засегнати; възможни са метастази, особено в белите дробове.
Честота
Вероятността за развитие Саркома на Юинг е <1: 1,000,000 0.6 XNUMX, а проучванията показват, че около XNUMX нови Саркома на Юинг пациенти на милион души, които са свикнали с болестта всяка година. В сравнение с остеосарком (приблизително 11%) и хондросарком (приблизително
6%), саркомът на Юинг се нарежда на трето място като допълнителен представител на първични злокачествени костни тумори. Докато саркомът на Юинг се появява главно между 10-та и 30-та година от живота, основна проява може да се наблюдава през 2-ро десетилетие от живота (15-та година от живота). Следователно основната проява е нарастващият скелет, като момчетата (56%) са малко по-склонни да се развият Саркома на Юинг отколкото момичета. Ако сега сравним първичните злокачествени костни тумори на детство и юношеството, саркомът на Юинг е на второ място: при детските костни саркоми делът на така наречените остеосаркоми е около 60%, докато делът на саркома на Юинг е около 25%.
Причини
Както е обяснено и обяснено в резюмето, причината, която може да бъде държана отговорна за развитието на саркома на Юинг, все още не е напълно изяснена. Установено е обаче, че саркомът на Юинг често се появява, когато в семейството има скелетни аномалии или когато пациентите страдат от ретинобластом (= злокачествен тумор на ретината, възникващ в юношеството) от раждането. Изследванията показват, че туморните клетки от така нареченото семейство на саркома на Юинг показват промяна в хромозома №. 22. Предполага се, че тази мутация е налице при около 95% от всички пациенти.
Локализация
Най-честите локализации на саркома на Юинг се откриват в дългата тръбна кости, тук главно в пищяла и фибулата, или в плоски кости. Независимо от това, като злокачествен рак на костите, Саркомът на Юинг може да засегне всички кости. Най-често се засягат по-големите кости, а по-рядко по-малките.
Ако са засегнати дългите тръбни кости, туморът обикновено се намира в областта на така наречената диафиза, областта на ствола. Предпочитани локализации: Поради ранните силни хематогенни метастази (вж. Следващия раздел) е възможна и локализация в меките тъкани. - приблизително
30% бедрена кост (бедрена кост)
- Прибл. 12% пищял (пищялна кост)
- Прибл. 10% раменна кост (кост на горната част на ръката)
- Прибл.
9% Басейни
- Около 8% фибула. Саркомът на Юинг е локализиран само в приблизително един на всеки пет случая в тазовата кост като първичен тумор (началната точка на тумора). Значително по-често обаче първичният тумор се намира в дълга тръбна кост.
Първите симптоми могат да бъдат подуване, болка и прегряване в областта на таза. Стъпалото е рядка локализация на първичен тумор. По-често е, че първичните тумори от пищяла или фибулата благоприятстват метастази в стъпалото.
Ако се появи неясно, болезнено подуване и прегряване на крака, особено в юношеска възраст, тогава в допълнение към младежки артрит, Саркомът на Юинг трябва да бъде изключен при определени обстоятелства. В този случай не е задължително да се предполага най-лошото. Целевата диагностика под формата на изображения може да осигури първоначална яснота за причините за оплакванията.
