Саркома на Юинг

Цялата информация, дадена тук, има само общ характер, туморната терапия винаги принадлежи на опитен онколог.

Синоними

Костен сарком, PNET (примитивен невроектодермален тумор), тумор на Аскин, костен сарком на Юинг

дефиниция

Саркомът на Юинг е a костен тумор с произход от костен мозък, което може да се случи на възраст между 10 и 30 години. Засегнати са обаче деца и юноши до 15-годишна възраст. Сарком на Еувинг се среща по-рядко от остеосарком. Сарком на Еувинг се намира в дългата тръбна кости (бедрена кост и пищяла) и в таза или ребра. По принцип обаче всички кости на скелета на багажника и крайниците могат да бъдат засегнати; възможни са метастази, особено в белите дробове.

Честота

Вероятността за развитие Сарком на Еувинг е <1: 1,000,000 0.6 XNUMX и проучвания показват, че годишно се диагностицират около XNUMX нови пациенти със сарком на Юинг на милион жители. В сравнение с остеосарком (приблизително 11%) и хондросарком (приблизително

6%), саркомът на Юинг се счита за третия най-често срещан първичен злокачествен костен тумор. Докато саркомът на Юинг се среща главно на възраст между 10 и 30 години, основната проява е през второто десетилетие от живота (15 години). Следователно основната проява на саркома на Юинг е нарастващият скелет, като момчетата (56%) са малко по-склонни да развият сарком на Юинг, отколкото момичетата. Ако сравним първичните злокачествени костни тумори на детство и юношеството, саркомът на Юинг е на второ място: Делът на така наречените остеосаркоми в детските костни саркоми е около 60%, докато делът на саркома на Юинг е около 25%.

Причини

Както е обяснено и обяснено в резюмето, причината, която може да бъде държана отговорна за развитието на саркома на Юинг, все още не е напълно изяснена. Установено е обаче, че саркомът на Юинг често се появява, когато в семейството има скелетни аномалии или когато пациентите страдат от ретинобластом (= злокачествен тумор на ретината, възникващ в юношеството) от раждането. Изследванията показват, че туморните клетки от така нареченото семейство саркоми на Юинг показват промяна в хромозома №. 22. Предполага се, че тази мутация е налице при около 95% от всички пациенти.