Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum и tibia vara; и двете обикновено едностранни, за разлика от рахита
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Калципеничен рахит [поради намален намален серумен калций → повишен паратиреоиден хормон]
- Хипофосфатазия (HPP; синоними: синдром на Rathbun, дефицит на фосфатаза рахит; фосфатазен дефицит рахит) - рядко, генетично, в момента нелечимо разстройство на костния метаболизъм, проявяващо се предимно в скелетната структура; дефектна минерализация на костите и зъбите, преждевременна загуба на млечни и постоянни зъби.
- Фосфопеничен рахит [поради нормален серумен калций → паратиреоиден хормон нормално]
- Туморен рахит
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомаха и червата (K00-K67; K90-K93).
- Цьолиакия (глутен-индуцирана ентеропатия) - хронично заболяване от лигавицата от тънко черво (тънкочревна лигавицата) поради свръхчувствителност към зърнения протеин глутен.
Новообразувания (C00-D48)
- Костен метастази (дъщерни тумори на a рак).
- Моноклонална гамопатия - заболяване, свързано с увеличаване на моноклоналните имуноглобулини или техните части (леки или тежки вериги) в гама фракцията на серума протеини.
- Моноклонална гамопатия с неясно значение (MGUS).
- Плазмоцитом (множествен миелом) - злокачествено (злокачествено) системно заболяване, което е един от неходжкиновите лимфоми на В лимфоцити.
