Прогноза
Пациенти с Синдром на Ehlers-Danlos обикновено имат нормална продължителност на живота. Болестта обаче е прогресивна, т.е. води до все по-голямо влошаване на здраве състояние. Кожни рани и дислокации на ставите влошават качеството на живот на пациента, докато разкъсванията на големия съдове може да бъде животозастрашаващо. Синдром на Ehlers-Danlos е хронично заболяване за които все още няма причинно-следствено лечение и следователно няма лечение.
Това означава, че според сегашното състояние на медицинската технология няма възможност да се направи каквото и да било относно причините за Синдром на Ehlers-Danlos и го излекува напълно. За съжаление, все още няма начин да се борим и лекуваме появяващите се симптоми. Човек може само да подтикне засегнатия пациент винаги да се грижи в ежедневието да не натоварва твърде много ставите и за да се избегнат наранявания на кожата, ако е възможно.
Хирургичните интервенции трябва да се извършват само при спешни случаи и ако не съществуват адекватни алтернативи. В повечето случаи протича прогресивно с нарастващо влошаване на симптомите и увреждане в ежедневието на пациентите. В зависимост от вида на заболяването, заболяването има различни ефекти върху живота на пациентите.
Промените в ставите понякога водят до артроза намлява артрит в началото детство, така че децата да се научат да ходят по-късно и краката може да се деформират. Поради повишения риск от отлепване на ретината или кръвоизлив в ретината, зрението също е изложено на риск. Степента, до която симптомите са в крайна сметка изразени при всеки индивид, силно зависи от вида на синдрома на Ehlers-Danlos и също варира значително в рамките на отделните подтипове.
Продължителността на живота е нормална за повечето видове синдром на Ehlers-Danlos. Въпреки това, при пациенти със синдром на Ehlers-Danlos тип IV, който засяга съдове, продължителността на живота е значително намалена поради сериозни усложнения, като риск от спонтанно разкъсване на артерия, По-специално аортата (руптура на аортата) или двоеточие. За жените това е около 37 години, а за мъжете 34 години. Синдромът на Ehlers-Danlos тип VI също е свързан с намалена продължителност на живота.
