Патогенеза (развитие на заболяването)
ХМЛ клоново миелопролиферативно разстройство, характеризиращо се с транслокация на дългите рамена на хромозоми 9 и 22, t (9; 22) (q34; q11):
При хроничен миелоид левкемия, злокачествена дегенерация на плюрипотентна стволова клетка на костен мозък настъпва. Първоначално хромозомно увреждане се получава при транслокация t (9; 22), филаделфийска хромозома (остаряла Ph1; 95% от случаите) или bcr-abl сливане ген. Сливането на bcr-abl ген кодира дисрегулирана, трайно активирана тирозин киназа. Това насърчава клетъчната пролиферация и инхибира апоптозата (програмирана клетъчна смърт).
С течение на годините по-нататъшните хромозомни изменения водят до преобладаване на увредени клетки с нарастващо потискане на нормалната хемопоеза (кръв формиране).
Етиология (причини)
Поведенчески причини
- Удоволствие от консумацията на храна
- Наднорменото тегло (ИТМ ≥ 25; затлъстяване).
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяния).
- Смята се, че йонизиращата радиация и бензолът играят роля в етиологията
По-точните етиологични фактори са неизвестни.
