Левкемия, рак на бялата кръв, каперси, кръвни заболявания
дефиниция
Този тип левкемия е една от острите левкемии с бърз ход на заболяването. Характеризира се с факта, че дегенериралите клетки произхождат от много ранен етап на развитие, т.е. те са незрели. Тези клетки се развиват от клетъчна линия, която произхожда от костен мозък (миелоиден).
Клетките от ранния етап на развитие се наричат бласти. Тези взривове се размножават в костен мозък намлява кръв. При остра миелоидна левкемия, неконтролирано разпространение на незрели и безработни кръв прекурсорни клетки се среща в костен мозък.
При здравите хора има точна регулация и баланс между развитието и узряването или диференциацията в напълно функционални кръв клетки. За разлика от това, узряването е нарушено при AML. В продължение на няколко години терапията на острата промиелоцитна левкемия, специална форма на ОМЛ, се възползва от този факт. Например, химиотерапевтичният агент ATRA насърчава узряването на левкемичните клетки във функционални кръвни клетки.
Честота
Има три до четири нови случая на 100000 жители годишно. Засегнати от болестта са предимно възрастни пациенти, броят на новите случаи е 15 на 100000 жители. Нормата на AML левкемия при деца е около 20% от острите левкемии.
Децата рядко страдат от остра миелоидна левкемия. Само около 20% от детство левкемии попадат в този подтип. Острата лимфна левкемия (ALL) може да се наблюдава много по-често при деца.
По принцип AML може да се появи на всяка възраст, но бебетата и малките деца се разболяват особено често през първите две години от живота. По все още неизвестни причини момчетата са по-склонни да развият болестта, отколкото момичетата. Децата със синдром на Даун (тризомия 21) имат значително повишен риск от заболяването.
Както при възрастни пациенти, засегнатите деца също развиват първите идентични признаци на заболяването в рамките на няколко седмици. Малките деца понякога се открояват поради нежеланието си да играят и мързела да ходят. За да потвърдите диагнозата, пункция на костния мозък се изпълнява по анестезия. Основният компонент на терапията е химиотерапия. Ако централната нервната система е засегната, череп може да се наложи облъчване.
Причини
Вижте общата глава за левкемия.
Произход на болестта
Преди всичко нередностите (отклоненията) в човешкия геном (хромозомния набор) са идентифицирани като тригери на ОМЛ и констатациите от клетъчната генетика също са най-важният фактор за прогнозата на пациента. Има отклонения с добра и отклонения с лоша прогноза. Неконтролираният, неконтролиран растеж на дегенериралите прогениторни клетки е толкова изразен, че други клетки или прогениторни клетки в костния мозък нямат място за развитие.
Следователно тези „нормални“ клетки са изместени. Това обяснява честата бедност на червените кръвни клетки (анемия) при пациенти с ОМЛ. Ако повече от 30% от взривовете присъстват в костния мозък, тогава определението за остър левкемия е даден. Това също може да бъде интересно за вас: хромозомна мутация
Всички статии от тази поредица:
