Мазни изпражнения (стеаторея): Или нещо друго? Диференциална диагноза

Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).

  • Абеталипопротеинемия (синоним: хомозиготна фамилна хипобеталипопротеинемия, ABL / HoFHBL) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследяване; тежка форма на фамилна хипобеталипопротеинемия, характеризираща се с дефицит на аполипопротеин В48 и В100; дефект в образуването на хиломикрони, водещ до нарушения на храносмилането при деца, водещ до малабсорбция (нарушение на храната абсорбция).

Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).

  • муковисцидоза (ZF) - генетично заболяване с автозомно-рецесивно наследство, характеризиращо се с производството на секрети в различни органи, които трябва да бъдат укротени.

Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).

Черен дроб, жлъчния мехур и жлъчните пътища - панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).

уста, хранопровод (хранопровод), стомаха и червата (K00-K67; K90-K93).

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • Соматостатином - невроендокринен тумор, който произвежда соматостатин.
  • Препятствие на жлъчка канали от тумор, неуточнени.

още

  • придобит лимфен дренаж разстройство след травма (наранявания) и др.

Лечение