Продукти
Лофексидин е одобрен в Съединените щати през 2018 г. под формата на филмирани таблетки (Lucemyra). В Обединеното кралство агентът е одобрен за лечение на отнемане на опиоиди още в началото на 1990-те години (Великобритания: BritLofex).
Структура и свойства
Лофексидин (C11H12Cl2N2О, Мr = 259.1 g / mol) присъства в лекарството като лофексидин хидрохлорид, бял кристал прах който е силно разтворим в вода. Той е структурно свързан с клонидин и е производно на имидазолин.
Вещи
Лофексидин (ATC N07BC04) е централен агонист на алфа2-адренорецепторите. Това намалява освобождаването на норепинефрин и намалява симпатиковия тонус. Полуживотът е в диапазона от 12 часа.
Показания
За отслабване на симптомите на отнемане по време на рязко спиране на опиоиди при възрастни.
Дозиране
Според информацията за предписване. Таблетките се приемат четири пъти дневно, с интервал от 5 до 6 часа. Прекратяването трябва да бъде постепенно. Терапията може да продължи до две седмици.
Противопоказания
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват ортостатична хипотония, брадикардия, замаяност, сънливост, сънливост и сухота уста. Лофексидин може да удължи QT интервала.
