Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Други наследствени форми на ихтиоза.
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Акродерматит ентеропатика - вроден цинк абсорбция разстройство, свързано с дерматит (възпалителна реакция на кожа), паронихия (възпаление на нокътното легло) и алопеция (загуба на коса).
Кожа и подкожно (L00-L99).
- Други придобити ихтиози
- Epidermolysis bullosa (болест на пеперудата) - генетично заболяване на кожата, при което механичната връзка между различните слоеве на кожата е недостатъчно развита; резултатът е мехури и рани с възможно образуване на белези
- импетиго контагиоза (кора от лишеи; гной лишеи) - от стрептококи на серогрупа А (GAS, стрептококи от група А), предизвикана силно заразно, не свързано с кожа придатъци (коса фоликули, потни жлези), гнойна инфекция на кожата (пиодермия).
