Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Алкохолна ембриопатия
- Тризомия 21 (Синдром на Даун) - специална геномна мутация при хора, при която цялата 21-ва хромозома или части от нея присъстват в три екземпляра (тризомия). В допълнение към физическите характеристики, считани за типични за този синдром, когнитивните способности на засегнатото лице обикновено са нарушени; освен това има повишен риск от левкемия.
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
Вродени имунодефицити
- Дефекти на B-клетъчната серия като.
- Дисимуноглобулинемии
- Вродена агамаглобулинемия, свързана с пола.
- Селективен дефицит на IgA
- Преходна хипогамаглобулинемия при кърмачета / малки деца.
- Дефекти на Т-клетъчната серия като.
- Хронична лигавична кандидоза (гъбични заболявания).
- Синдром на Di-George - вродена делеция в q11 областта на хромозома 22, спорадично появяване; повтарящи се (повтарящи се) инфекции, тетанични конвулсии, вродени сърце дефекти или малформации на кръв съдове.
- Синдром на Nezelof - автозомно-рецесивно наследяване; обща податливост към инфекции.
- Комбинирани Т- и В-клетъчни дефекти като агамаглобулинемия (швейцарски тип).
- Епизодична лимфопения с лимфоцитотоксин.
- Имунен дефицит с диспропорционално нанизъм.
- Louis бар синдром (синоними: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); синдром на Бодер-Седжуик) - автозомно-рецесивно наследяване; първи симптоми около втората до третата година от живота; церебеларна атаксия (нестабилност на походката и стойката) церебеларна атрофия (загуба на вещество); Телеангиектазия (дилатация на малки артерии) главно по лицето и конюктива на окото; Т-клетъчен дефект и свързаната с него намалена имунокомпетентност; хиперсаливация (синоними: сиалорея, сиалорея или птиализъм; повишено слюноотделяне) и хипогонадизъм (хипофункция на половите жлези).
- Ретикуларна дисгенезия
- Променлив имунодефицит заболявания (некласифицируеми).
- Синдром на Wiskott-Aldrich - X-свързано рецесивно наследствено разстройство с недостатъчност (слабост) на кръвосъсирването и имунната система; триада на симптомите: екзема (кожен обрив), тромбоцитопения (липса на тромбоцити) и повтарящи се инфекции
- Нарушения на фагоцитозата - форма на неспецифична защита срещу инфекция - като напр.
- Синдром на Chedak-Higaski - автозомно-рецесивно наследяване; характеристиките включват очнокожен албинизъм (намалена пигментация), сребристо руса коса, хепатоспленомегалия (уголемяване на черния дроб и далака), ганглиозна хипертрофия и повтарящи се гнойни инфекции на кожата и дихателните пътища
- Job синдром - автозомно доминантно наследяване; характерни са кожа абсцеси, повтарящи се инфекции в областта на лицето в горната част респираторен тракт намлява пневмония; вече в детство както и детски екзематоиден дерматит (възпалителен кожа реакция).
- Мързелив левкоцитен синдром - неясно наследство; повтарящи се инфекции.
- Дефект на миелопероксидазата
- Прогресивна септична грануломатоза
- Дефекти на комплемента - система на комплемента = специална система за имунна защита.
- C1 - C9 дефекти
Основни заболявания
- Аспления - отсъствие на далак; вродени или придобити чрез спленектомия (отстраняване на далака).
- Левкемия (рак на кръвта)
- Лимфом - злокачествени новообразувания, произхождащи от лимфната система.
- Саркоидоза (синоними: болест на Boeck; болест на Шауман-Бение) - системно заболяване на съединителната тъкан с гранулом формация.
- Серпна клетка анемия (мед .: Дрепаноцитоза; също сърповидно-клетъчна анемия, сърповидно-клетъчна анемия) - генетично заболяване с автозомно рецесивно наследство, което засяга еритроцити (червен кръв клетки); принадлежи към групата на хемоглобинопатиите (разстройства на хемоглобин; образуване на неправилен хемоглобин, така наречения сърповидно-клетъчен хемоглобин, HbS).
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Диабет мелитус (диабет).
- Недохранване
- Недохранване
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Инфекциозни заболявания от всякакъв вид, особено инфекция с
- Човешки имунодефицит вирус (ХИВ).
- Вирус на Epstein-Barr (EBV)
- Цитомегаловирус (CMV)
- Дребна шарка
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомах и червата (K00-K67; K90-K93).
- Синдроми на загуба на протеин (синдроми на загуба на протеин) като.
- Загуба на протеин ентеропатия
- Чревна - свързана с стомашно-чревния тракт - лимфагектазия.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Ревматоиден артрит
- Системната лупус еритематозус - автоимунно заболяване с образуване на автоантитела главно срещу антигени на клетъчните ядра (т.нар. антинуклеарни антитела = ANA), вероятно също срещу кръвни клетки и други телесни тъкани.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Туморни заболявания от всички видове, особено на лимфната и хемопоетичната системи.
Пикочно-полова система (бъбреци, пикочни пътища - репродуктивни органи) (N00-N99).
- Нефротичен синдром - общ термин за симптоми, възникващи при различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); симптомите включват протеинурия (повишена екскреция на протеин в урината) със загуба на протеин над 1 g / m² / телесна повърхност / ден; хипопротеинемия, периферен оток поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума, хиперлипопротеинемия (дислипидемия).
- Синдроми на загуба на протеин (синдроми на загуба на протеин) като.
- Гломерулопатии - патологични промени, засягащи бъбречните корпускули.
- Тубулопатии - патологични промени, засягащи бъбречните тубули.
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Бърнс
Лечение
- Вижте „Причини“ под лекарства
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Излагане на йонизиращо лъчение
- Шум
- Радиационен синдром - комплекс от симптоми, които могат да се появят след притежава/ излагане на йонизиращо лъчение.
