Ембрионален глава развитие е терминът, използван за обобщаване череп развитие, диференциация на фарингеалната дъга алаген и развитие на черепно-лицевата система. Черепното развитие главно образува костите череп основа, докато органите се образуват от фарингеалните дъги. Аномалиите в развитието причиняват дисплазии (видими малформации).
Какво е ембрионално развитие на главата
Ембрионален глава развитието е многофазен процес, по време на който ембрионалният шия се развива в допълнение към глава и нейните структури. Ембрионалното развитие на главата е многофазен процес, по време на който ембрионалният шия развива се в допълнение към главата и нейните структури. Фазите на развитие съответстват на череп развитие, диференциация на фарингеалните дъги и диференциация на черепно-лицевата система. Основният елемент за ембрионалното развитие на главата и шия са фарингеалните дъги и пара- и предхордалните хрущяли, които са прикрепени към най-горните сомити. Осъзнаването на стъпките на развитие се случва на генетична основа. Отговорните гени са свързани с гените на хомеобокс. За самия череп като изходни материали са от значение нервният гребен, параксиалната мезодерма, тилните сомити и двете горни фарингеални арки. От фарингеалните арки, дъвкателният апарат, костилките, имитиращата мускулатура, хиоидната кост, ларинкс и части от артериите се диференцират. Развитието на черепно-лицевата система съответства на структурно развитие на лицето от предварително изложените лицеви издутини.
Функция и задача
Съществува тясна връзка между развитието на черепната капсула и развитието на мозъчните обвивки. Към шестата седмица от ембрионалното развитие, помощната система за мозък е заобиколен от уплътнени мезенхимни клетки. Външният лист се уплътнява, за да образува енцефалите на твърдата мозъчна обвивка. Вътрешният лист поражда лептоменинкса. В раздела на мозък база, meninx primitiva се превръща в хондрокраниевите предхрущялни клетки. Образуват се и дезмокраниеви остеобласти. Предварително оформената част на черепа е хрущялна и се нарича хондрокраний. След осификация, този раздел съответства на основа на черепа. Част от черепа е мезенхимна. Този така наречен десмокраний се вкостенява в черепния свод и представлява основна част от кости разположен във висцерокрания. Хондрален и десмален произход имат squama occipitalis и pars squamosa ossis temporalis. The основа на черепа се образува по време на ембрионалното развитие предимно от хондрални процеси осификация които се срещат в хондрокрания. Калварията на черепа произхожда от десмал осификация на основата на десмокрания. Хрущялната основа на черепа форми от инвестиционен материал на хорда дорсалис. Основата му се формира от предхордални сдвоени средни хрущяли и техните странични двойки хрущяли от alae temporales и орбитали. Базалната плоча на черепа възниква в предния край на хорда дорсалис. От противоположната страна възниква сдвоената капсула на ухото, която по-късно получава вътрешното ухо. Базалната плоча се свързва с тилните сомити, които участват в развитието на foramen magnum. Останки от хрущял от центровете за осификация остават в кливуса до пубертета. Някои части на черепа остават хрущялни през целия живот, като например носната преграда. В дезмокраниума се изгражда противоположно взаимодействие на остеобластите, образуващи костите и разграждащите костите остеокласти, което позволява широко осифициране. Това позволява сложните отношения на формата и съотношенията на дължината на отделния череп кости развивам, разработвам. Конците са контактните точки на черепните плочи, растящи една към друга, които пораждат костни конци. Конците обикновено се вкостяват след раждането. Поради това черепният покрив може да се разшири, за да съответства на формата. В точките на контакт големи покриващи костни плочи и съединителната тъкан пропуски могат да се видят при новородени, които се наричат фонтанели. Тези процеси на образуване на черепа са последвани от диференциация на фарингеалната дъга. Развитието започва на четири или пет седмици. Четири ектодермални депресии, наречени хрилни бразди, са разположени във вентролатералната област на главата до петата седмица. Четири джоба на хранопровода на ентодермата растат вътрешно към тези хрилни бразди. Тези процеси разделят мезодермалната тъкан на четири хранопровода. Каудалната, пета фарингеална дъга е по-слабо диференцирана и скоро регресира.Всички фарингеални дъги стават хрущялни елементи или мускулни системи, всяка от които е свързана с фарингеален нерв и фарингеален артерия. Ентодермалните вътрешни фарингеални бразди образуват отделни органи на областта на главата и шията. Сред ектодермалните външни фарингеални бразди само първата поражда орган, който става външен слухов проход и част на тимпаничната мембрана. Фарингеалният залив претърпява каудално миграционно движение към втората фарингеална дъга, образувайки кухина с отпускане в страничната шийка. Последващото развитие на черепно-лицевата система се фокусира върху създаването на лицевите издутини. The предна част на мозъка везикулите се разширяват и заедно с първата фарингеална дъга и сърце изпъкналост, ограничете областта на главата и устната кухина на детето. Оралният залив е затворен от устната фарингеална мембрана, която по-късно се разкъсва и свързва предното черво с околоплодната кухина. Към четвъртата седмица се образува ектодермално покрита възглавница от мезенхим, от която произхождат медиокраниалните челни носни издутини и изпъкналостите на максиларната и долната челюст. Първата диференциация на лицевите изпъкналости се случва чрез ектодермално удебеляване, което поражда обонятелните плакоди в челно-носните изпъкнали краища. Размножаването на мезодермата ги превръща в обонятелните ямки и обонятелните торбички и също така отделя медиана от страничната носна издутина от двете страни. След това слъзната носна бразда отделя страничната носна издутина от максиларната изпъкналост. Покълването на повърхността епителий подпомага развитието на слъзна торбичка и назолакримален канал. Носните крила се образуват от страничните носни издутини. Интермаксиларният сегмент се формира от сближаващите се средни носни издутини и се присъединява към сдвоените максиларни небни системи. След елементите растат заедно се образува носов мост. Canalis incisivus остава отворен като шев. Очният алаген се подлага на фронтализация. От цервикалната област външният ушен алаген се движи в черепна посока. В същото време, максиларната издутина изтласква страничната носна издутина и се слива със средната носна издутина. Максиларната издутина поражда страничната горна част устна, максилата и сдвоения вторичен небцев анлаж. Медиално слетите максиларни издутини водят до основата на долната част устна и десмална долна челюст. Страничните максиларни и максиларни хребети се сливат, стеснявайки широкия отвор на стоматодеума, за да образуват определен уста.
Заболявания и оплаквания
Нарушенията на ембрионалното развитие, започващи през четвъртата седмица от ембрионалното развитие, могат да причинят различни синдроми на малформация, като пречат на развитието на главата. Някои от тези нарушения имат генетични причини и са свързани с мутации. Други се насърчават от външни фактори като излагане на токсини или недохранване по време на бременност. Нарушенията в развитието на десмокраниум, например, могат да съответстват на преждевременното вкостяване на отделните конци. Това явление е известно като краниосиностоза и поражда деформирани форми на черепа, като черепа на кулата, заострения череп, зъбния череп, триъгълния череп или кривия череп. Някои черепни дисплазии са свързани със забавяне на психическото развитие или психично забавяне, като преждевременно вкостяване на всички конци, което свива пациента мозък и го предпазва от разширяване. Ако нарушението на развитието отговаря не на нарушение на черепното развитие, а на нарушение на развитието на фарингеалните дъги, тежки симптоми също могат да се развият. Например остатъците от страничния цервикален синус могат да се развият в цервикални фистули, които се простират надолу във фаринкса или завършват сляпо. Други симптоми са налице в действителните синдроми на малформация като синдром на Goldenhar, който причинява окуло-аурикуло-вертебрална дисплазия. Този синдром се причинява от комбинирани аномалии на първата и втората фарингеални дъги и е кондуктивно симптоматичен с недоразвита челюст и хипопластична ушна област. Тези малформации са свързани с дисплазия на шийните прешлени. Нарушеното развитие на черепно-лицевата система може също да доведе до очевидни малформации. Например, ако средните носни издутини се сливат непълно с максиларната издутина, цепнатина устна и небцето ще доведе до това. Нарушенията на образуването на цепнатини могат да доведат до аномалии като напречна лицева цепнатина или цепнатина на долната челюст.
