Диагноза
За да се гарантира, че диагнозата може да бъде включена в ултразвук изследване или магнитно-резонансна сонография на глава (ЯМР на главата). Ядрено-магнитен резонанс може да се използва и за визуализиране на възпалителните промени в съдовата стена. Определена диагноза на гигантски клетъчен латерит обаче може да бъде поставена само чрез вземане на проба от възпаления съд (биопсия) и хистологично (фино тъканно) изследване. Допълнителни индикации за болестта на Хортън могат да бъдат предоставени от кръв тестове с повишени стойности на възпаление и, ако е необходимо, откриване на ревматизъм - типични промени в кръвта лабораторни стойности (напр. ревматоидни фактори или антинуклеарни антитела (ANA)).
Терапия
Болестта е сериозна, така че терапията трябва да започне незабавно, ако има съмнение, произтичащо от типичните симптоми, за да се предотврати прогресирането на заболяването. Високи дози кортикостероиди (кортизон) се дават за намаляване на възпалението. Ако състояние се подобрява, след това дозата бавно се намалява и продължава една до две години с възможно най-малки дози. Като алтернатива, кортикостероидите (кортизон) може да бъде заменен изцяло или частично от имуносупресивни лекарства (например метотрексат) при непоносимост.
Прогноза
Без терапия 30% от засегнатите ослепяват. Ако обаче терапията започне незабавно и се провежда последователно, почти всички пациенти обикновено са без симптоми. Хроничните предшественици са изключение.
