17-хидрокси-прогестерон (синоними: 17-OH-прогестерон; 17-OHP) е хормон от групата на прогестини (прогестините са стероиди; най-важните представители са прегнандиол, прогестерон и прегненолон).
17-хидрокси-прогестерон се произвежда в надбъбречна жлеза и половите жлези (половите жлези или половите жлези; при мъжете тестисите / тестисите; при жените яйчници/ яйчници). Той представлява междинен продукт в синтеза на няколко хормони (Кортизолът, естроген, тестостерон).
Процеса
Необходим материал
- Кръвен серум
Подготовка на пациента
- Не е задължително
Разрушителни фактори
- Не се знае
Показания
- Предполагаем дефицит на 21-хидроксилаза (адреногенитален синдром; AGS).
Нормални стойности
Фаза | Нормална стойност в ng / dl | |
Жени | Фоликуларна фаза | 20-100 |
Лутеална фаза | 100-400 | |
Postmenopause | <200 | |
Mъже | 30-330 | |
Деца | Кръв от пъпната връв | 900-5.000 |
преждевременен | <600 | |
Перинатална фаза | 200-1.000 | |
Новородено (3-ти ден от живота) | <77 | |
2–7-ма година от живота | <50 | |
7-12 години | 10-140 |
- концентрация на 17-хидрокси-прогестерон варира през деня. Максималните стойности се измерват между 0 и 8 сутринта.
Тълкуване
Тълкуване на повишени стойности
- Адреногенитален синдром (AGS; дефицит на 21-хидроксилаза) - автозомно-рецесивно наследствено метаболитно разстройство, характеризиращо се с нарушения на синтеза на хормони в кората на надбъбречната жлеза. Тези нарушения олово до дефицит на алдостерон намлява Кортизолът. Свръхстимулацията на надбъбречната кора (NNR) води до повишено активиране на метаболитните странични продукти и производството на прекурсори (напр. Прегненолон, прогестерон). Кортизолът дефицитът води до компенсаторна стимулация на цялото надбъбречна жлеза по хипоталамус намлява хипофизната жлеза. Това води до андрогенизация (маскулинизация) при момичета и pubertas praecox (преждевременно сексуално развитие) при момчета. алдостерон дефицитът води до смущения в електролита баланс (баланс на сол) със загуба на течности.
Тълкуване на понижени стойности
- Няма данни