Честота | Плазмоцитом

Честота

Като цяло, плазмоцитом е рядко заболяване. Заболеваемостта, т.е. процентът на новите случаи годишно, е около 3 на 100,000 XNUMX жители. Мъжете боледуват малко по -често от жените.

Мъжете са засегнати по -често от жените, събитие преди 60 -годишна възраст е необичайно, но е възможно. Както е описано по-горе, плазмоцитният множествен миелом принадлежи към групата на нискомагнитните неходжкинови лимфоми. Ниско злокачествено означава: леко злокачествено.

Това обаче не се отнася до прогнозата, а до поведението на растежа. Злокачествената дегенерация на В -лимфоцит се счита за причина. Тази оригинална клетка се размножава неконтролирано в по -нататъшния ход на заболяването и произвежда идентични дубликати на собствената си клетка.

Тази генетична връзка може да бъде открита в кръв и се използва за диагностика чрез откриване на моноклонален антитела. Дори след интензивни изследвания, развитието на плазмоцитом във всички стъпки все още не е изяснено. Много кръв ракът е свързан с вирусни заболявания, имунната система нарушения или химиотерапия. За множествения миелом досега не са демонстрирани доказателства за участие на тези фактори в неговото развитие. Известен е обаче наследствен компонент.

Симптоми

Няма специфични симптоми, които надеждно да показват множествена миеломна болест. Честите симптоми включват

  • Като често срещана характеристика се установява влошаване на общото състояние с чувство за общо заболяване, изтощение, загуба на тегло и лесно повишаване на температурата
  • Повечето пациенти изпитват болка в костите.Те често са първият знак, че пациентите водят до лекаря. Тези костни болки се появяват особено често в областта на гръбначния стълб (гръб болка).

    Те са причинени от неконтролирания растеж на туморните клетки в костта и бавното разрушаване на скелета; гръбначен фрактура може да възникне. Това разрушение може да се види и на рентгенови лъчи като кост фрактура, Най- рентгенови лъчи изображение на череп показаното по -горе показва рязко изразено разтваряне на костите (остеолиза), което е типично за болестта на Kahler.

  • Твърде високо a калций ниво или удебеляване на кръв може да предизвика объркване, гадене намлява повръщане.

    Това обаче се случва по -често само в последния стадий на заболяването.

  • Поради нарушеното имунната система има повишена чувствителност към инфекции.

Ако се произвеждат протеинови вериги, те могат да запушат бъбрек. Резултатът може да бъде бъбрек провал. Поради свръхпроизводството на моноклонални антитела, те могат да се отлагат в цялото тяло. Така нареченият амилоид може да бъде открит в много органи. Освен всичко друго, този амилоид блокира бъбрек канали и по този начин предотвратява функцията на филтрация.