Кръв, хемопоетични органи-имунната система (D50-D90).
- Хроничен хемолитичен анемия - форми на анемия, свързани с унищожаване на червено кръв клетки (RBC).
- Сидеробластика анемия - сидеробластичната анемия, която се нарича още сидероакрестична анемия, е специална форма на апластична анемия (разстройство на костен мозък функция, при която има намалено образуване на всички кръв клетки).
- Таласемия майор (хомозиготна форма на таласемия; т.нар. Анемия на Кули) - генетично причинено заболяване на еритроцитите, при което поради генетичен дефект хемоглобинът не се образува достатъчно или се разгражда повишено
Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Акорулоплазминемия - генетично разстройство както с автозомно рецесивно, така и с автозомно доминантно наследство; липса на протеин коерулоплазмин; в хода на заболяването неуспехът на окислението на Fe2 + до Fe3 + води до повишено натрупване на токсичен двувалентен желязо в тялото, особено. в мозък, черен дроб и панкреас (панкреас), но също така и в други органи и тъкани; често клинична триада: дегенерация на ретината (дегенерация на ретината; около 93%), диабет мелитус (около 89%) и неврологични симптоми (около 73%) като атаксия, неволни движения и деменция; анемия (анемия; около 80%) също е често срещано явление.
- наследствен хемохроматоза - генетична форма на хемохроматоза.
- Вродена атрансферинемия - отсъствие на протеина трансферин, което е важно за желязо транспорт.
- порфирия cutanea tarda - вродено или придобито метаболитно разстройство (ензимопатия).
Черен дроб, жлъчен мехур и жлъчка канали-панкреас (панкреас) (K70-K77; K80-K87).
- Хепатит B (черен дроб възпаление).
- Хепатит С (възпаление на черния дроб)
- Чернодробна цироза - необратимо увреждане на черния дроб, водещо до постепенно съединителната тъкан ремоделиране на черния дроб с увреждане на чернодробната функция.
- Безалкохолен стеатохепатит (мастен черен дроб възпаление).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Миелодиспластичен синдром (MDS) - придобито клонално заболяване на костния мозък, свързано с нарушение на хематопоезата (кръвообразуване); определен от:
- Диспластични клетки в костен мозък или пръстенни сидеробласти или увеличение на миелобластите до 19%.
- Цитопении (намаляване на броя на клетките в кръвта) в периферната кръвна картина.
- Изключване на реактивни причини за тези цитопении.
Една четвърт от пациентите с MDS се развиват остра миелоидна левкемия (ПОД).
Психея - На нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Злоупотребата с алкохол
още
- Ютия и дъска претоварване при индивиди от Южна Африка.
- Диетично претоварване с желязо
- Неонатално претоварване с желязо - претоварване с желязо на новороденото.
- Парентерално претоварване с желязо - претоварване с желязо чрез изкуствено хранене чрез вена.
- Претоварване с желязо, свързано с трансфузия - претоварване с желязо, причинено от преливането на кръв.
