Коерулоплазмин

Коерулоплазмин (синоними: церулоплазмин, кариулоплазмин, фероксидаза) е протеин с остра фаза, синтезиран (произведен) в черен дроб в хепатоцитите („чернодробни клетки“). Това е свързващият и транспортен протеин за мед (съхранение на мед) и съдържа 8 двувалентни медни йони (Cu ++) на молекула. След включване на мед, секреция (екскреция) от черен дроб настъпва. Коерулоплазмин мигрира към тъканите на мед консумация и там се разгражда освобождавайки медта.

Друго свойство е каталитичната функция при окисляването на желязо (Fe² + → Fe³ +), катехоламини, полиамини и полифеноли.

Процеса

Необходим материал

  • Серум

Подготовка на пациента

  • Не е задължително

Стандартни стойности

Колективен Стандарт
Възрастен 20-60 mg / dl (200-600 mg / l)
Деца 23-43 mg / dl (230-430 mg / l)
Новородено 6-20 mg / dl (60-200 mg / l)

Показания

  • Предполага се, че Болест на Уилсън (болест за съхранение на мед).
  • Подозиран синдром на Menkes (синоним: болест на Menkes; рядка вродена грешка в метаболизма поради нарушение на метаболизма на мед; не се наблюдават тежки симптоми през първите осем до десет седмици от живота; по-късно, дегенеративни симптоми като двигателни нарушения и епилептични припадъци)
  • Изясняване на чернодробната дисфункция
  • Хипохромни микроцити желязо-неустойчив анемия (анемия, която не реагира положително на желязо лечение).
  • Предполагаем хранителен („хранителен) дефицит на мед.

Тълкуване

Тълкуване на увеличени стойности

  • Остро или хронично възпаление (остра фаза протеин).
  • Чернодробно заболяване:
  • Злокачествени (злокачествени) тумори
  • Болест на Ходжкин (злокачествено новообразувание на лимфната система с възможно засягане на други органи).
  • Инфаркт на миокарда (инфаркт)
  • Гравитация * (бременност)
  • Орални контрацептиви * („хапче“)

* Фалшиви високи стойности

Тълкуване на понижени стойности

  • Болест на Уилсън:
    • Коерулоплазмин i. S. (в серум) ↓
    • Мед i. S. ↓
    • Екскреция на мед i. U. (в урината) ↑
  • Синдром на Менкес:
    • Коерулоплазмин i. S. (в серум) ↓
    • Мед i. S. ↓
  • Синдроми на загуба на протеин (протеинови загуби):
    • Чревни заболявания (напр. Ексудативна ентеропатия / загуби на протеини през стомашно-чревния тракт).
    • Нефротичен синдром - събирателен термин за симптоми, свързани с различни заболявания на гломерула (бъбречни корпускули); симптомите включват: Протеинурия (екскреция на протеин в урината) със загуба на протеин над 1 g / m² / телесна повърхност на ден; Хипопротеинемия, периферен оток (вода задържане) поради хипалбуминемия <2.5 g / dl в серума, хиперлипопротеинемия (нарушение на липидния метаболизъм) с LDL кота.
  • Синдром на малабсорбция
  • Тежка хепатоцелуларна недостатъчност (неуспех на черен дроб-специфични метаболитни функции).
  • Недохранване (хранителен („хранителен) дефицит на мед).

Други бележки

  • Ако има клинична подозрение за болест на Уилсън и нивото на серумен коерулоплазмин е значително намалено, a пункция на черния дроб (черен дроб биопсия; доказателствен) трябва да се извърши за потвърждаване на диагнозата.