Бета-секретазата принадлежи към семейството на протеазите. Той участва в образуването на бета-амилоид, който играе важна роля в предаването на информация в мозъка. В същото време бета-секретазата и бета-амилоидът играят важна роля в развитието на болестта на Алцхаймер. Какво е бета-секретаза? Бета-секретазата принадлежи към групата на протеазите, които разграждат протеините при ... Бета-секретаза: Функция и болести
Атрофията е намаляване на размера на тъкан или орган. Клетките на засегнатата област губят обем и маса. Това може да има както физиологични, така и патологични причини. Какво е атрофия? Атрофията е загуба на тъкан, причинена от намаляване на броя на клетките в тъканите и органите. Това води до частично… Атрофия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Barber-Say е рядко наследствено заболяване с повишена окосменост и поразителна физиономия на лицето. Към днешна дата са документирани само десет случая от първото му описание, така че изследванията на синдрома са в начален стадий. Нито наследствеността, нито причината за болестта засега са известни подробно. Какво представлява синдромът на Barber-Say? … Синдром на Barber-Say: Причини, симптоми и лечение
Терминът катаболизъм обхваща всички метаболитни процеси в организма, в хода на които сложните, а понякога и високомолекулярните протеини, въглехидратите (полизахариди) и мазнините се разграждат на по-опростените им градивни елементи, обикновено с генерирането на енергия. След това отделните градивни елементи са на разположение за синтеза на нови необходими вещества или са ... Катаболизъм: Функция, задачи, роля и болести
Мускулните фибрили са елементи от мускулни влакна, съставени предимно от протеините актин и миозин. Тези два протеина са контрактилните елементи на мускула, които работят заедно за осъществяване на мускулното движение. При немалинна миопатия мускулните фибрили се променят във форма на вретено, което причинява мускулна слабост. Какво е мускулна фибрила? Мускулни влакна или клетки от мускулни влакна... Мускулни фибрили: Структура, функция и заболявания
При прогресивна булбарна парализа ядрата на моторните черепни нерви на тригеминалните, лицевите, глософарингеалните, вагусните и хипоглосалните нерви умират. Тази атрофия води до парализа на лицето и хранопровода. Подобна симптоматика характеризира ALS, така че прогресивната булбарна парализа понякога се нарича ALS подтип. Какво представлява прогресивната булбарна парализа? Прогресивната булбарна парализа е ... Прогресивна булбарна парализа: причини, симптоми и лечение
Дуоденитът е медицинският термин за възпаление на лигавицата на дванадесетопръстника. Тя може да отнеме както остър, така и хроничен ход. Какво е дуоденит? Дуоденитът е възпаление на лигавицата на дванадесетопръстника. Името дванадесетопръстник идва от факта, че тази част от тялото е широка около дванадесет пръста. Дванадесетопръстника… Дуоденит: причини, симптоми и лечение
Радиалното отвличане е сгъващо движение на ръката или пръстите към радиуса, което се извършва в проксималната китка от пет мускула на ръката. Обхватът за движение към страната на палеца е до 20 градуса. Радиалната абдукция може да бъде нарушена при мускулни заболявания. Какво е радиално отвличане? Радиалното отвличане е движение на огъване ... Радиално отвличане: функция, задачи, роля и болести
Болестта на Александър е много рядко фатално заболяване, което унищожава бялото вещество в мозъка и гръбначния мозък. Известен е също като синдром на Александър, болест на Александър и дисмиелиногенна левкодистрофия. Какво представлява болестта на Александър? Патологът Уилям Стюарт Александър първо описва болестта на Александър като разстройство. Това е едно от нарушенията на левкодистрофията. Това са … Болест на Александър: Причини, симптоми и лечение
На гърба гръдният нерв инервира големия гръбен мускул и големия кръгъл мускул. И двете играят важна роля в движенията на ръцете. Лезии възникват например при невралгична амиотрофия на рамото и парализа на раменния сплит. Какво представлява торакодорзалният нерв? Торакодорзалният нерв принадлежи към периферната нервна система и е един от ... Торакодорзален нерв: Структура, функция и болести
Хипертелоризмът е необичайно голямо разстояние между очите, което не е задължително да има патологична стойност. Когато явлението е налице в контекста на малформационни синдроми, то има патологично значение и обикновено се дължи на генетична мутация. Лечението на хипертелоризма обикновено не е показано, но може да подобри качеството на живот на ... Хипертелоризъм: причини, лечение и помощ
Скаленният медиус мускул е най -дългият мускул на скеленуса и е класифициран като мускул на врата и спомагателен дихателен мускул. Скелетният мускул се нарича още повдигач на средното ребро и при двустранно свиване увеличава гръдния кош, за да улесни принудителното вдъхновение. С предния мускул на скаленния мускул мускулът образува скаленната празнина, която придобива патологичен характер ... Musculus Scalenus Medius: Структура, функция и болести
