Продукти
Талиглуцераза алфа се предлага на пазара като инфузионен препарат в някои страни (Elelyso). Все още не е регистриран в много страни.
Структура и свойства
Талиглуцераза алфа е ензим и аналог на естествената глюкоцереброзидаза, от която се различава в няколко аминокиселини. Гликозилирането с маноза води до поемане на талиглуцераза алфа предимно в макрофаги.
Вещи
Талиглуцераза алфа (ATC A16AB11) е аналог на ензима бета-глюкоцереброзидаза. Този ензим хидролизира глюкоцереброзид в гликоза и керамид. Болест на Гоше се характеризира с дефицит на този лизозомен ензим. Това води до натрупване на глюкоцереброзид в клетките, главно в макрофагите.
Показания
За продължително лечение на пациенти с Болест на Гоше тип 1.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия на всеки две седмици.
Противопоказания
Талиглуцераза алфа е противопоказана в случаи на свръхчувствителност. За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Не са известни наркотици взаимодействия.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти include главоболие, болки в ставите, умора, гадене, виене на свят, коремна болка, сърбеж, зачервяване, повръщане, и уртикария.
