Синдром на Даун (Тризомия 21): Диагностични тестове

задължителен диагностика на медицински изделия.

  • Ако е приложимо, измерване на прозрачността на нюхалната гънка чрез сонография (ултразвук преглед) - извършва се оптимално между 11-та и 14-та седмица на бременност; ако череп е по-голямо от 45 mm, това може да показва следните други хромозомни нарушения в допълнение към Синдром на Даун: Тризомия 10, тризомия 13 (синдром на Патау), тризомия 15, тризомия 16, тризомия 18 (Синдром на Едуардс), тризомия 22, синдром на triplo-X (тризомия X), монозомия X (Синдром на Търнър), Синдром на Клайнфелтер.

По избор диагностика на медицински изделия - в зависимост от резултатите от историята, физическо изследване и задължителни лабораторни параметри - за диференциална диагноза.

  • 3D ултразвук (триизмерно изобразяване на плода / нероденото дете) - в идеалния случай между 12-та и 16-та седмица на бременността Cave: Синдромът на Даун не може да бъде диагностициран с помощта на споменатата процедура; само физически аномалии (меки маркери) могат да показват хромозомни аберации (аномалии) като синдром на Даун
  • Край ултразвук (органен ултразвук) - в идеалния случай между 19-та и 20-та седмица на бременността Пещера: Синдром на Даун не може да бъде диагностициран чрез споменатата процедура; само физически аномалии (меки маркери) могат да показват хромозомни аберации (отклонения) като синдром на Даун.