Патогенеза (развитие на заболяването)
Типичен оптичен неврит се среща или в настройката на множествена склероза (повечето случаи) или идиопатично (без видима причина).
Той включва Т-клетъчни, В-клетъчни и микроглия-медиирани имунни реакции срещу оптичен нерв тъкан.
Атипичният оптичен неврит може да е резултат от следните механизми на заболяването:
- Като проява на автоимунно заболяване, напр.
- Хронична рецидивираща възпалителна оптична невропатия (CRION).
- Лупус еритематозус
- Neuromyelitis optica (NMO; синоними: синдром на Devic; нарушения на спектъра на невромиелит optica (NMOSD)) Neuromyelitis optica (NMO; синоними: синдром на Devic; нарушения на спектъра на невромиелит optica (NMOSD) - атипични оптичен неврит принадлежащи към групата на редките автоимунни възпалителни заболявания на централната нервната система; поява в 1-3% от оптичен неврит.
- Саркоидоза - грануломатозно възпаление, което се счита за възпалително мултисистемно заболяване, причината за което все още е неясна.
- Постинфекциозен (след инфекция) или поствацинален (след ваксинация).
- инфекциозен / параинфекциозен
- Лаймска болест - инфекциозно заболяване, причинено от бактерията Borrelia burgdorferi.
- Сифилис (луес) / сексуално заболяване
- Невроретинит - разпространение на възпаление от оптичен нерв до ретината; подчертан папилема и засягане на макулата („точка на най-остро зрение“; жълто петно); етиология: възможно бактериално предизвикана имунна реакция ?; напр. от Бартонела.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Пол - жените са засегнати в повече от 70% от случаите.
Причини, свързани с болестта
- Атипичен неврит на зрителния нерв (вж. По-горе под патогенеза).
- Множествената склероза (MS) (= типичен оптичен неврит).
Лечение
- Интерферон алфа-2а, пегинтерферон алфа-2а
