Синдром на поликистозните яйчници: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Причината за синдром на поликистозните яйчници все още не е напълно разбрана. Вероятно в основата му стои генетично разположение. Това причинява хромозомно грешно кодиране, което води до дефект в инсулин рецептор и по този начин да инсулинова резистентност (намалена ефективност на собствения инсулин на тялото при скелетните мускули на целевите органи, мастната тъкан и черен дроб). Този ензимен дефект нарушава действието на FSH (фоликулостимулиращ хормон) в яйчника. Едновременното наличие на свръхстимулация от LH (лутеинизиращ хормон) води до увеличено производство на андрогени (мъжки пол хормони).

В клъстерния анализ изследователите успяха да присвоят симптомите на пациентите с PCO към различни форми на курса и да свържат тези варианти със специфични ген варианти в проучване за асоцииране в целия геном (GWAS). След клъстерния анализ могат да бъдат очертани следните подтипове:

  • Репродуктивен подтип (т.е. репродуктивен): характеризира се с повишени серумни нива на лутеинизиращ хормон (LH и глобулин, свързващ половите хормони (SHBG; транспортен протеин за естрогени намлява андрогени); нормално индекс на телесната маса (ИТМ) и нисък серум инсулин често присъстват нива; пациентите са имали по-чести асоциации с варианти в гените PRDM2 / KAZN, BMPR1B / UNC5C и CDH10, а също и с редки варианти в DENND1A ген (около 23% от случаите)
  • Метаболитен подтип (т.е. засягащ метаболизма): характеризира се с по-високи нива на ИТМ, глюкоза и инсулин с по-ниски нива на SHBG и LH; пациентите са имали връзка с гена KCNH7 / FIGN (приблизително 17% от случаите)
  • Нито репродуктивен, нито метаболитен подтип; тези пациенти също са имали генни варианти, свързани със синдрома на PCO (приблизително 60% от случаите)

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетична тежест от родители, баби и дядовци (силно семейно групиране).

Поведенчески причини