Патогенеза (развитие на заболяването)
не-Лимфом на Ходжкин (NHL) е злокачествено (злокачествено) заболяване, което произхожда от В-клетките или по-рядко Т-клетките на лимфоидната тъкан.
Мутациите могат да причинят активиране на онкогени (клетъчен растеж ↑) или загуба на туморни супресорни гени (клетъчен растеж ↓). По този начин променените клетки могат растат.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци:
- Транслокация на bcl-2 ген t (14; 18) (q32; q21) - фоликуларна лимфом.
- Транслокация на циклин d1 ген t (11; 14) (q13; q32) - мантийна клетка лимфом.
- Транслокация на npm-alk ген t (2; 5) (p23; Q35) - анапластична голяма клетка лимфом.
- Транслокация на mlt-1 гена t (11; 18) (q21; q21) - екстранодален лимфом на маргиналната зона.
- Транслокация на гена c-myc t (8; 14) (q24; q32) - лимфом на Burkitt.
- BRCA2 мутация - свързана с повишен риск от не-Лимфом на Ходжкин (Нечетно съотношение 3.3) при деца и юноши.
- Височина - високи хора (над 95-ия процентил); повишен риск с една четвърт; най-високите хора са три пъти по-склонни от ниските хора да развият първичен кожен лимфом и 2.2 пъти по-вероятно да развият DLBCL (дифузен голям В-клетъчен лимфом)
Поведенчески причини
- Наднорменото тегло/затлъстяване: DLBCL (дифузен голям В-клетъчен лимфом) се увеличава с 31%, първичен кожен лимфом се увеличава с 44%, маргинален клетъчен лимфом. Увеличава се със 70%.
Причини, свързани с болестта
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Имунодефицити като синдром на Wiskott-Aldrich - Х-свързано рецесивно наследствено разстройство с недостатъчност (слабост) на кръвосъсирването и имунната система; триада на симптомите: екзема (кожен обрив), тромбоцитопения (липса на тромбоцити) и повтарящи се инфекции
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Вирусни инфекции като.
- HHV8 инфекция
- HIV инфекция
- HTVL 1/2 инфекция
- Вирус на Epstein-Barr инфекция (може да предизвика кожа лимфоми).
уста, хранопровод (хранителна тръба), стомахи червата (K00-K67; K90-K93).
- гастрит (възпаление на стомаха лигавицата) С Хеликобактер пилори.
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- Автоимунни заболявания като синдром на Sjögren (група сикови синдроми) - автоимунно заболяване от групата на колагенозите, което води до хронично възпалително заболяване на екзокринните жлези, най-често слюнчените и слъзните жлези; типични последствия или усложнения на синдром на сика са:
- Keratoconjunctivitis sicca (синдром на сухото око) поради липса на омокряне на роговицата и конюктива с слъзната течност.
- Повишена чувствителност към кариес поради ксеростомия (суха уста) поради намалена слюнчена секреция.
- Ринит sicca (суха носна лигавица), дрезгавост и хронични кашлица дразнене и нарушена полова функция поради нарушаване на производството на лигавицата на жлезата респираторен тракт и генитални органи.
- 5% развиват NHL в дългосрочен план
Наранявания, отравяния и други последици от външни причини (S00-T98).
- Разтворители като бензол, толуен, ксилол.
Drugs
- Придобити имунодефицити поради имуносупресори, цитостатични лекарства.
Рентгенови лъчи
- състояние след излъчване (радиотерапия).
- Състояние след излагане на радиоактивни вещества
Замърсяване на околната среда - интоксикации (отравяне).
- Разрушаване на ядрени съоръжения
- Разтворители като бензол, толуен, ксилол.
Други причини
- Гръдни импланти (грапави гръдни импланти) поради уголемяване или реконструкция на гърдите (CD30-положителни и отрицателни лимфомни клетки за анапластична лимфомна киназа → едроклетъчен лимфом); едно заболяване при 4,000-30,000 XNUMX получатели на импланти; диагнозата се появява средно десет години след имплантацията
