Продукти
Пегфилграстим се предлага на пазара като инжекционен разтвор под формата на предварително напълнени спринцовки (Neulasta). Той е одобрен в много страни от 2003 г. насам. биоподобни са одобрени.
Структура и свойства
Пегфилграстим е конюгат на филграстим с единична 20-kDa полиетилен гликол (PEG) молекула. Филграстим е протеин от 175 аминокиселини което е биотехнологично произведено. Последователността съответства на човешкия гранулоцитен фактор, стимулиращ колонията (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da) с изключение на терминала метионин.
Вещи
Пегфилграстим (ATC L03AA13) насърчава генерирането и освобождаването на неутрофилни гранулоцити от костен мозък. Значително увеличение на неутрофилите и моноцитите може да бъде открито в кръв само след 24 часа. По този начин намалява риска от инфекциозни заболявания и неутропения треска, за разлика от филграстим, пегфилграстим има много по-голяма продължителност на действие поради пегилиране.
Показания
За лечение на неутропения, свързана с цитотоксична химиотерапия.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като подкожна инжекция с предварително напълнена спринцовка. За разлика от предшественика филграстим, е необходима само една инжекция на химиотерапия цикъл поради по-голямата му продължителност на действие.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Взаимодействия
Цитотоксични химиотерапия не трябва да се прилага в същия ден. Има възможност за взаимодействие с литий.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти include болканапример мускули, стави, крайници и главоболие.
