Лишей рубер planus - разговорно наречен нодуларен лишей - (гръцки λειχήν leichén '„лишей“; латински ruber, „червено оцветен“; латински planus, „плосък“; синоними: lichen planus; лишей ruber; ICD-10-GM L43.-: Лишей рубер planus (с изключение на Lichen pilaris)) описва незаразно (неинфекциозно), хронично възпалително заболяване на кожа и / или лигавиците.
Заболяването се характеризира с лихеноидна тъканна реакция. Плоски, предимно многоъгълни, червеникаво-лилави папули (възли) или плаки (обширна или подобна на плочи пролиферация на вещества върху кожа) с остри граници се виждат. Папулите първоначално могат да бъдат централно вдлъбнати.
Лишей рубер planus е най-често срещаният идиопатичен кожа заболяване (заболяване с неизвестна причина) в световен мащаб.
Лишей рубер планинус може да се подраздели според модела на разпределение (вижте симптомите по-долу).
Съотношение на пола: Жените изглежда са засегнати малко по-често от мъжете.
Честотен пик: Болестта се среща предимно при възрастни от 3-то до 6-то десетилетие от живота. Заболяването рядко се среща при деца (приблизително 1-4% от случаите).
Разпространението (честота на заболяванията) е между 0.2-1.0% (възрастно население).
Курс и прогноза: Лишей рубер планинус е подостра (по-лека) до хронична. Червеникаво-лилавите папули (възли) почти винаги сърбят, понякога интензивно. Характерно е белезникава ретикуларна ивица по повърхността на папулите, а също и по лигавицата („Wickham striation“). Кожните прояви се откриват върху лигавиците (25-70% от случаите), често върху кожата и лигавиците (20%) и по-рядко изолирани върху кожата (10%). Те често се появяват симетрично на крайниците, особено на флексорните страни. Драскането изостря лишей ruber planus и води до рецидив на папули върху преди това здрава кожа (ефект на Кьобнер). 25% от пациентите са изолирали лишеи от рубер планус на лигавицата. Участие на ноктите (10% от случаите) и коса обикновено води до дистрофия на ноктите и белези от необратима алопеция (загуба на косаПродължителността на заболяването без лечение е приблизително 8 до 24 месеца (1 месец до 10 години). Болестта обикновено оставя временна кафеникава хиперпигментация (повишено оцветяване на кожата) върху засегнатите участъци от кожата. Болестта има тенденция да се повтаря дори след години (рецидив на болестта).
