Ендокринни, хранителни и метаболитни заболявания (E00-E90).
- Нарушения на въглехидратния метаболизъм
Мускулно-скелетна система и съединителната тъкан (M00-M99).
- полимиозит - възпалително системно заболяване на скелетните мускули (поли: много; миозит: възпаление на мускулите; по този начин, възпаление на много мускули) с лимфоцитна инфилтрация (инфилтрация на Т лимфоцити).
Психея - нервната система (F00-F99; G00-G99).
- Емери-Драйфус мускулна дистрофия (синоним: синдром на Hauptmann-Thannhauser) - автозомно доминиращо или автозомно-рецесивно или X-свързано наследствено мускулно разстройство, което се проявява в детство.
- Фацио-скапуло-раменна мускулна дистрофия (FSHD) - автозомно-доминиращо наследствено мускулно заболяване с мускулна слабост в лицето (fazio-), раменния пояс (-scapulo-) и горната част на ръцете (-humeral); проява: коварен в юношеска или млада възраст.
- Дистрофия на крайник-пояс - група наследствени мускулни заболявания (миопатии), общата черта на които е парализа на мускулите на раменния и тазовия пояс; начало: ранна възраст до зряла възраст.
- Синдром на Lambert-Eaton-Rooke (синоними: синдром на Lambert-Eaton (LES), псевдомиастения, псевдомиастеничен синдром; английски синдром на Lambert-Eaton myasthenic (LEMS) - рядко неврологично разстройство, чиято характерна черта е проксимално подчертаната мускулна слабост; възраст на проява: зряла възраст.
- Бекер-Кийнер мускулна дистрофия - Х-свързано рецесивно мускулно заболяване, което бавно прогресира и води до мускулна слабост.
- Невромускулни и миопатични усложнения на ХИВ.
- Спинална мускулна атрофия (SMA) - мускулна атрофия, причинена от прогресивна загуба на моторни неврони в предния рог на гръбначен мозък; проявява се на възраст между пет и 15 години.
- Спинобулбарна мускулна атрофия тип Кенеди (SBMA) - Х-свързана рецесивна наследствена болест от групата на тринуклеотидните заболявания; проявява се в зряла възраст.
