Ларотректиниб

Продукти

Ларотректиниб е одобрен в Съединените щати от 2018 г., в ЕС от 2019 г. и в много страни от 2020 г. под формата на капсули и перорални разтвори (Vitrakvi).

Структура и свойства

Ларотректиниб (С₂₁H₂₂F₂N₆O₂M_r = 428.4 g / mol) присъства в лекарството като ларотректиниб сулфат.

Вещи

Ларотректиниб (ATC L01XE53) има противотуморни и антипролиферативни свойства. Ефектите се дължат на селективно и конкурентно инхибиране на тропомиозиновите рецепторни кинази TRKA, TRKB и TRKC. Ларотректиниб има кратък полуживот от около 3 часа.

Показания

Пациенти със солидни тумори със сливане на невротрофна тирозин рецепторна киназа (NTRK).

Дозиране

Според SmPC. Капсулите се приемат два пъти дневно (сутрин и вечер), независимо от храненето.

Противопоказания

• Свръхчувствителност

За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.

Взаимодействия

Ларотректиниб е субстрат на CYP3A, Р-гликопротеин, и BCRP.

Неблагоприятни ефекти

Най-често срещаният потенциал неблагоприятни ефекти include умора, повишен ALT, замаяност, повишен AST, запек, гадене, анемия, и повръщане.