Продукти
Дурвалумаб е одобрен като инфузионен продукт в САЩ през 2017 г. и в много страни и ЕС през 2018 г. (Imfinzi).
Структура и свойства
Дурвалумаб е човешко моноклонално антитяло IgG1κ. Произвежда се по биотехнологични методи.
Вещи
Дурвалумаб (ATC L01XC28) има селективни имуностимулиращи и антитуморни свойства. Ефектите се дължат на свързване с PD-L1, програмиран лиганд за клетъчна смърт 1. PD-L1 блокира функцията на Т-клетките, активирането, пролиферацията и производството на цитокини чрез взаимодействие с PD-1 и CD80. Туморите експресират лиганда на клетъчната повърхност, предпазвайки се от защитните сили на организма. Свързването обръща това инхибиране. Това е рак имунотерапия, която удължава преживяемостта без прогресия. Дурвалумаб има дълъг полуживот от около 18 дни.
Показания
За лечение на пациенти с локално напреднали, невъзстановими недребноклетъчни клетки бял дроб рак (NSCLC), чието заболяване не е прогресирало след окончателна химиотерапия на основата на платина. В някои страни също за лечение на уротелиален карцином.
Дозиране
Според SmPC. Лекарството се прилага като интравенозна инфузия.
Противопоказания
- Свръхчувствителност
За пълни предпазни мерки вижте етикета на лекарството.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват горна респираторен тракт инфекция, кашлица, диария, коремна болка, обрив, сърбеж, треска, и периферни отоци.
