Дисмелия може да приеме различни форми. Според формата на малформация, подходящ терапевтичен мерки обикновено се базират на индивида.
Какво е дисмелия?
Дисмелия е малформация, която засяга крайниците (крака, ръце, ръце и / или ръце). Малформациите, свързани с дисмелия, вече са вродени. В зависимост от засегнатото лице малформацията може да засегне няколко крайника, както и само един крайник. Медицината прави разлика между различните форми на дисмелия: така наречената амелия описва липсата на пълен крайник или няколко пълни крайници. Ако фокомелия присъства в контекста на дисмелия, краката или ръцете се прикрепват директно към бедрото или рамото. Ако дисмелията се развие под формата на перомелия, това се проявява при засегнатия човек чрез образуване на пънове по крайниците. И накрая, при ектомелия, дългият кости на крайниците причиняват деформации. По света приблизително 0.02% от хората имат дисмелия.
Причини
Въпреки че дисмелията е вродена малформация, тя рядко се наследява или причинява от генетичен дефект. Точните причини за дисмелия обаче често не могат да бъдат определени. В много случаи външните влияния по време на бременност вероятно са частично отговорни за развитието на дисмелия. Например, различни вирусни инфекции могат да допринесат за съответната малформация. Липса на кислород към зародиш също е възможна причина за дисмелия. Освен това, твърде малко амниотична течност or недохранване (като липса на B витамини) на бременната жена може да бъде зад дисмелия. Разни хормонални препарати или амалгама също се подозира, че насърчава развитието на малформации. Не на последно място, злоупотребата с наркотици при бременни жени вероятно също допринася за дисмелия.
Симптоми, оплаквания и признаци
Дисмелия обикновено се проявява чрез различни симптоми и признаци. Поради недостатъчно кислород снабдяване, възникват различни малформации на крайниците. Те обикновено могат да бъдат открити преди раждането чрез ултразвук или най-късно след раждането чрез визуална диагноза. По правило малформациите се появяват на крайниците, особено на пръстите на ръцете и краката. В повечето случаи засегнатите деца страдат от няколко увреждания. Малформациите са придружени от ограничения за движение. По този начин засегнатите могат да движат пръстите си само в ограничена степен или изобщо не. Уврежданията често водят до вторични заболявания и различни оплаквания. В засегнатите области на тялото обикновено има нарушения на кръвообращението, но също така екзема, кървене, фантомна болка и оток, винаги в зависимост от вида и степента на малформацията. В тежки случаи малформациите могат да причинят трайни физически увреждания, например когато се появят в гръбначния стълб или засягат голяма част от крайниците. Тъй като дисмелия се развива в последните месеци на бременността- състояние понякога могат да бъдат открити от необичайни контракции. Един ултразвук прегледът дава яснота за симптомите и позволява бързо и целенасочено лечение.
Диагноза и ход
Съществуваща дисмелия може да бъде диагностицирана още в утробата; медицината се позовава и на такава диагноза като т.нар пренатална диагностика, такъв пренатална диагностика за откриване на дисмелия е възможно, например, чрез използването на фина ултразвук - с помощта на ултразвуково устройство с много висока разделителна способност тук е възможно да се визуализират малформации на нероденото дете. Курсът на дисмелия се различава в зависимост от съответната форма на малформация. Развитието на крайниците при нероденото дете е в много чувствителна фаза от около 29-ия до 46-ия ден на бременност; нарушения в развитието, които се изразяват в дисмелия, вероятно се появяват през този период. Всяка налична дисмелия обикновено не се променя по време на живота. Въпреки това, подходяща подкрепа мерки може да улесни ежедневието на засегнатите лица.
Усложнения
Много различни усложнения възникват при дисмелия. Като цяло животът на пациента става изключително труден и обикновените дейности вече не могат да се извършват. В повечето случаи засегнатите лица също зависят от помощта на други хора. Деформациите са също толкова видими за другите хора и по този начин също могат олово към социалните проблеми. В много случаи децата с дисмелия са тормозени или закачани и не намират връзка. В резултат на това може да се развие агресивно отношение, което води до социално изключване. Родителите на децата също често са изложени на психологически дискомфорт и за тях трябва да се грижи психолог. Засега няма лечение за дисмелия. При това заболяване обаче няма усложнения. Симптомите са постоянни и няма да се влошат или подобрят. Поради тази причина по време на лечението не могат да възникнат допълнителни усложнения. Това обикновено се извършва с помощта на различни СПИН, което може да помогне на пациента да се справи с ежедневието най-вече без помощта на други хора и по този начин вече не е напълно ограничено в живота.
Кога трябва да отидете на лекар?
Дисмелия обикновено се диагностицира в утробата или веднага след раждането. Родителите на засегнатото дете трябва говоря редовно на педиатър и също се консултирайте със специалист, който може специално да лекува деформациите. Детето така или иначе ще се нуждае от редовни прегледи и може да се нуждае от терапевтична подкрепа. Особено когато детето присъства детска градина за първи път или започва училище трябва да се обърне добро внимание на всякакви промени в поведението. Често пациентите с дисмелия са остракизирани и развиват психологически проблеми като депресия или комплекси за малоценност още в началото детство. Родителите, които забелязват това, трябва да се консултират с психолог, а също говоря на отговорните лица в детска градина или училище. Ако дисмелията причинява ограничения по-късно в живота, във всеки случай трябва да се потърси лекар. В повечето случаи симптомите могат поне да бъдат облекчени чрез терапевтично лечение мерки. Предпоставки за това са редовни рутинни прегледи и цялостна подкрепа от роднините.
Лечение и терапия
- притежава на дисмелия обикновено се проектира индивидуално според нуждите на засегнатото лице и се различава в зависимост от съществуващата форма на малформация. В повечето случаи е подходящо притежава започва веднага след раждането. The притежава на дисмелия обикновено интегрира различни терапевтични подходи: Например, човек, засегнат от дисмелия, е придружен терапевтично както от лекари, така и от физиотерапевти; в зависимост от конкретния случай, психологическата подкрепа може също да има положителен ефект върху начина, по който засегнатото лице се справя с настоящата малформация. Ако например мобилността на ставите е нарушен поради дисмелия, добри резултати често могат да бъдат постигнати чрез интензивни физиотерапевтични мерки; в този контекст насърчаването на подвижността на ставите също се нарича възстановяване. Различни малформации в контекста на дисмелия могат да бъдат лекувани хирургично, за да могат да се подобрят нарушените функции. Възрастта, на която се провеждат съответните хирургични интервенции, зависи, наред с други неща, от вида на малформацията. И накрая, използването на различни протези също е възможно за заместване на липсващите крайници.
Прогноза и прогноза
Ако се открие и лекува дисмелия рано, прогнозата обикновено е много добра. Засегнатите индивиди обикновено могат да живеят относително без симптоми. Голяма част от пациентите обаче са зависими от медицинска и човешка помощ до края на живота си. Медицинските прегледи и терапевтичните мерки трябва да се извършват в продължение на много години и често дори до края на живота, тъй като малформациите могат многократно олово до усложнения. Сериозните малформации могат да наложат хирургични интервенции. Те винаги представляват значителна тежест за засегнатите и в дългосрочен план редовните посещения при лекар и прегледите също ограничават качеството на живот на пациента и по този начин неговото или нейното благосъстояние. Ако не бъдат лекувани или лекувани неадекватно, многобройните ограничения за движение могат да причинят сериозни здраве проблеми. Например, много засегнати индивиди страдат от нарушения на походката, проблеми със захващане на предмети или постурални деформации. Всички тези оплаквания причиняват сериозен физически и психически дискомфорт в дългосрочен план. Ако пациентът не получи цялостна медицинска помощ, той може олово на различни физически вторични заболявания, но също така и на депресия, комплекси за социална тревожност и малоценност. По принцип обаче перспективата за дисмелия е добра.
Предотвратяване
Тъй като точните причини за дисмелия често са неизвестни, целенасочената профилактика е ограничена. Рискът от поява на дисмелия обаче може да бъде намален от бременни жени, които предприемат различни поведенчески мерки сърце; например избягване недохранване, избягвайки незаконно наркотиции редовните прегледи могат да помогнат за предотвратяване на дисмелия при нероденото дете.
Проследяване
В повечето случаи на дисмелия няма или има много малко мерки и възможности за последваща грижа, достъпни за засегнатото лице. Тъй като това заболяване е появата на различни малформации, те трябва да бъдат открити и лекувани от лекар на ранен етап във всеки случай, тъй като то също не може да се излекува самостоятелно. Ранната диагноза обикновено винаги има положителен ефект върху по-нататъшния ход на дисмелията и може да предотврати допълнително влошаване на симптомите. В повечето случаи засегнатите от дисмелия се нуждаят от хирургическа интервенция за облекчаване на симптомите. Засегнатите индивиди трябва да улеснят тялото си известно време след това. Трябва да се избягват усилия или стресиращи дейности, за да не се натоварва излишно тялото. По-нататъшният дискомфорт може да бъде облекчен от физиотерапия мерки. Засегнатият може също да повтори много упражнения у дома и по този начин да подобри движението на тялото. В много случаи засегнатите хора също са зависими от психологическо лечение, а дискусиите с приятели и собственото семейство също са много полезни.
Какво можете да направите сами
В зависимост от вида на деформация и индивидуалните нужди на засегнатото лице, дисмелията може да бъде лекувана независимо до известна степен. Това може да бъде постигнато например чрез физиотерапевтични мерки като физиотерапия и упражнения за движение в ежедневието. Родителите трябва да насърчават засегнатото дете да спортува, за да подобри мобилността на увреденото ставите в дългосрочен план. Придружаващи това, засегнатите деца могат да се възползват от терапевтични консултации, където те често контактуват и с други засегнати лица. На родителите и роднините на пациент с дисмелия обикновено се предлага и терапевтична подкрепа. Отговорният лекар ще препоръча възможни контакти (групи за самопомощ, специализирани клиники за малформации и др.) И понякога също така ще подпомогне засегнатото лице в терапевтичното лечение на малформацията. Тъй като дисмелията все още не е напълно лечима, придобиването на протези и други СПИН също е препоръчително. В дългосрочен план засегнатите и техните роднини трябва да се научат да живеят с състояние. Това може да бъде постигнато от една страна чрез терапевтични мерки, а от друга чрез открито справяне с болестта. Засегнатите например могат да намерят контакти във форуми, групи за самопомощ и Детската мрежа за малформации.
