Кръв, кръвотворни органи-имунната система (D50-D90).
- Синдром на Вилебранд-Юргенс (синоними: синдром на фон Вилебранд-Юргенс; синдром на фон Вилебранд, vWS) - най-често вродено заболяване с повишено склонност към кървене; болестта се предава предимно автозомно-доминиращо с променлива проникване, тип 2 С и тип 3 се наследяват автозомно-рецесивно; има количествен или качествен дефект на фактора на фон Вилебранд; това уврежда, наред с други неща, наред с други неща, агрегацията на тромбоцитите (агрегация на тромбоцити) и тяхното омрежване и / или (в зависимост от проявата на заболяването) разграждането на коагулационния фактор VIII е недостатъчно инхибирано.
- Склонност към кървене поради дефицит на фактор, неуточнен.
Кожа и подкожно (L00-L99)
- Невус fuscocaeruleus: синьо-зелено или синьо-сиво неравномерно натрупване на меланоцити (пигмент-образуващи клетки на кожа), изразени в различен размер, форма, интензивност и локализация (опашна кост и задните части); увеличаване на размера, както и интензивност през първата година от живота, спонтанна регресия през следващите години; до петгодишна възраст 97% от промените вече не се откриват; поява при деца от Централна и Северна Европа в 1-10% от случаите.
