хромозом

Синдром на Палистър-Килиан: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Палистър-Килиан е наследствено заболяване, което води до различни анатомични аномалии. В Германия и околните страни в момента са известни само 38 случая на синдрома. По този начин синдромът на Палистър-Килиан е много рядко заболяване. Какво представлява синдромът на Палистър-Килиан? Синдромът на Палистър-Килиан, наричан още синдром на Тешлер-Никола или тетрасомична 12p мозайка, е генетично наследствено заболяване. Синдромът… Синдром на Палистър-Килиан: причини, симптоми и лечение

Мускулна дистрофия тип Дюшен: причини, симптоми и лечение

Мускулната дистрофия тип Дюшен е злокачествено (злокачествено) мускулно заболяване, причинено от генетичен дефект на Х -хромозомата, така че заболяването може да се появи само при мъжкото потомство. Симптомите се проявяват още в ранна детска възраст под формата на слабости в мускулите на таза и бедрата. Винаги е фатално в ранна зряла възраст поради дегенерация ... Мускулна дистрофия тип Дюшен: причини, симптоми и лечение

Синдром на Грейг: Причини, симптоми и лечение

Синдромът на Грейг е медицински термин за синдром на вродена малформация, свързан предимно с деформации на лицето и многосвързаност на пръстите на ръцете и краката. Въпреки че наследственият синдром не може да бъде излекуван, той може да се лекува хирургично. Счита се, че пациентите с заболяване, свързано с мутации, имат отлична прогноза. Какво представлява синдромът на Грейг? Синдромът на Грейг също е ... Синдром на Грейг: Причини, симптоми и лечение

Синдром на Марфан: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Марфан е наследствено заболяване на съединителната тъкан. Оставен недиагностициран, синдромът на Марфан може да причини внезапна смърт и броят на недиагностицираните случаи все още се оценява като висок. Генетичното заболяване се счита за нелечимо, а възможностите за лечение също са много ограничени, като винаги имат за цел да подобрят качеството на живот на засегнатите. Какво … Синдром на Марфан: причини, симптоми и лечение

Луис синдром на Бар: причини, симптоми и лечение

Синдромът на Луис Бар е наследствено мултисистемно разстройство. Почти всички органи са засегнати от нарушенията. Продължителността на живота на засегнатите лица е значително намалена. Какво представлява синдромът на Луис Бар? Синдромът на Louis Bar е наследствено системно заболяване. Той включва неврологични дефицити, чести инфекции и злокачествена дегенерация на различни телесни клетки. Болестта е много… Луис синдром на Бар: причини, симптоми и лечение

Синдром на Тей-Сакс: причини, симптоми и лечение

Хората със синдром на Tay-Sachs имат рядко генетично заболяване. Те регресират бавно, тъй като болестта ди води до коматозно състояние, придружено от загуба на придобити умения, гърчове и парализа. В последния етап пациентите губят съзнание и умират. Какво е синдром на Tay-Sachs? Децата, родени със синдром на Тей-Сакс, нямат бъдеще, защото това заболяване е нелечимо ... Синдром на Тей-Сакс: причини, симптоми и лечение

Митоза - Просто обяснено!

Какво е митоза? Митозата описва процеса на клетъчно делене. Клетъчното делене започва с удвояване на ДНК и завършва със удушаване на новата клетка. По този начин две идентични дъщерни клетки се образуват от майчината клетка, които съдържат една и съща генетична информация. По време на целия процес на митоза, както майчината клетка, така и ... Митоза - Просто обяснено!

Какви са етапите на митоза? | Митоза - Просто обяснено!

Какви са етапите на митозата? Клетъчният цикъл, който е отговорен за клетъчното делене и по този начин също за клетъчната пролиферация, може да бъде разделен на интерфаза и митоза. В интерфазата ДНК се удвоява и клетката се подготвя за предстоящата митоза. Тази фаза на клетъчния цикъл може да бъде с различна дължина и ... Какви са етапите на митоза? | Митоза - Просто обяснено!

Продължителност на митозата | Митоза - Просто обяснено!

Продължителност на митозата Митозата продължава средно около един час, така че може да се говори за бързо делене на клетките. В сравнение с интерфазата, митозата отнема сравнително малко време. В допълнение, интерфазата може да продължи от няколко часа до няколко месеца или дори години, в зависимост от типа клетка. G1-и G0 фазата в ... Продължителност на митозата | Митоза - Просто обяснено!

Каква е разликата между митоза и мейоза? | Митоза - Просто обяснено!

Каква е разликата между митоза и мейоза? Както митозата, така и мейозата са отговорни за ядрените разделения, въпреки че и двата процеса се различават по своята последователност и резултати. Митозата е процесът, при който две идентични дъщерни клетки с двоен (диплоиден) набор от хромозоми се образуват от майчината клетка. За разлика от мейозата, само един ... Каква е разликата между митоза и мейоза? | Митоза - Просто обяснено!

Болест на Танжер: причини, симптоми и лечение

Болестта на Танжер е изключително рядко наследствено заболяване до около 100 документирани случая до момента. Пациентите с това заболяване страдат от нарушение на липидния метаболизъм и намалено производство на HDL холестерол. Причинни терапевтични методи за лечение на болестта на Танжер все още не съществуват. Какво представлява болестта на Танжер? Болестта на Танжер е изключително рядка ... Болест на Танжер: причини, симптоми и лечение

Цистиноза: причини, симптоми и лечение

Цистинозата е името, дадено на наследствено метаболитно заболяване. Това включва прекомерно натрупване на цистин в множество органи. Какво е цистиноза? Цистинозата е вродено метаболитно нарушение, което се наследява. Известен е също като цистиноза, заболяване на съхранение на цистин, аминов диабет, синдром на Абдерхалден-Фанкони или синдром на Линяк. В повечето случаи болестта се проявява в детска възраст. … Цистиноза: причини, симптоми и лечение