Тирозинемиите се характеризират с повишени концентрации в кръвта с аминокиселината тирозин. Всички форми на заболяването имат генетични причини. Тирозинемията тип I по -специално води до ранна смърт, ако не се лекува. Какво е тирозинемия? Тирозинемията е генетично причинено разграждане на аминокиселината тирозин, което води до увеличаване на концентрацията ... Тирозинемия: причини, симптоми и лечение
При хиперостоза костната тъкан се увеличава. Виновен обикновено е повишената активност на остеобластите. В допълнение към кюретажа вече се предлагат възможности за лечение на лекарства. Какво е хиперостоза? При хиперплазия тъкан или орган се увеличава чрез увеличаване на броя на клетките. Това увеличение на броя на клетките обикновено е отговор на функционално повишен стрес или хормонални ... Хиперостоза: причини, симптоми и лечение
Разстройството на подвижността е нарушение на храносмилателните органи. Техните физиологични процеси на движение не протичат както при здрави индивиди, поради което храносмилането се нарушава. Терминът нарушения на подвижността се използва за описание на много различни нарушения на храносмилателните процеси. Какво е нарушение на подвижността? За да се разберат нарушенията на подвижността, познаване на структурата на ... Нарушение на подвижността: причини, симптоми и лечение
Бензатропинът е лекарство от клас антихолинергични лекарства. Използва се за лечение на двигателни нарушения. Най -вече този агент се предписва на пациенти с болест на Паркинсон и двигателни нарушения, които възникват като странични ефекти на невролептиците. Въз основа на положителни резултати от изследванията се обмислят и клинични изпитвания при множествена склероза. Какво е бензатропин? Предписва се главно… Бензатропин: ефекти, употреба и рискове
Окислителното декарбоксилиране е компонент на клетъчното дишане и се среща в митохондриите на клетката. Крайният продукт от окислителното декарбоксилиране, ацетил-коА, след това се обработва допълнително в цитратния цикъл. Какво е окислително декарбоксилиране? Окислителното декарбоксилиране е компонент на клетъчното дишане и се среща в митохондриите на клетката. Митохондриите са клетъчни органели ... Окислително декарбоксилиране: функция, роля и болести
Астериксисът е симптом на метаболитно увреждане на мозъка. Например, след увреждане на черния дроб или бъбреците, мозъкът също може да бъде повреден. Пациентите с астериксис страдат от силен тремор на ръцете поради такова увреждане. Какво е астериксис? Неволният тремор се нарича още тремор от медицинската наука. Треперенето е резултат от ритмично повтарящи се контракции ... Астериксис: причини, лечение и помощ
Ксеродерма пигментозум, наричана още болест на луната, се разбира от лекарите като кожно заболяване, причинено от генетичен дефект. Засегнатите индивиди проявяват изразена UV непоносимост и затова обикновено трябва да избягват напълно слънчевата светлина. Болестта все още е неизлечима. Xeroderma pigmentosum е много рядко генетично заболяване на кожата и лигавиците, ... Xeroderma Pigmentosum: причини, симптоми и лечение
Синоними в най -широкия смисъл Терминът „детска церебрална парализа“ идва от латински и означава „мозъчна парализа“, често се съкращава като ICP. Детската церебрална парализа принадлежи към групата на двигателните нарушения и е заболяване, което е в основата на мозъчното увреждане в ранна детска възраст. Обикновено се проявява в мускулни нарушения ... Детска церебрална парализа
Продължителност на живота Продължителността на живота зависи до голяма степен от степента и формата на детска церебрална парализа. Повечето деца (над 90%) достигат зряла възраст. Децата само с леко увреждане обикновено достигат нормална възраст и в най -добрия случай могат да водят почти нормален живот само с леки физически увреждания. Много тежки форми на заболяването, които водят до ... Продължителност на живота | Детска церебрална парализа
Терапия Съществуват консервативни и хирургични терапии за детска церебрална парализа. Въпреки това, няма лечение за това заболяване, симптомите могат само да бъдат облекчени. Консервативните терапии включват следните опции: Физиотерапия: Ежедневните упражнения могат да разхлабят стегнатите мускули и по този начин да подобрят мускулното движение. Трудова терапия: По този начин се практикуват ежедневни дейности. Лекарства: Успокоителни (психотропни лекарства) и спазмолитици ... Терапия | Детска церебрална парализа
