Акроренален синдром е група от нарушения, свързани с малформации на бъбреците и крайниците. Акроренален синдром съществува при засегнатите индивиди от раждането и се характеризира с автозомно -рецесивен начин на наследяване. Акрореналният синдром е сравнително рядък. Какво е акроренален синдром? Акрореналният синдром е наследствено състояние, което води до малформации на крайниците ... Акроренален синдром: причини, симптоми и лечение
Полският синдром е комплекс от инхибиторни малформации, причинени от нарушения по време на ембрионалното развитие. Водещият симптом е едностранната липса на прикрепване на части от големия гръден мускул. Странично различните гърди могат да бъдат подравнени в козметична корекция. Какво е синдром на Полша? Болестната група с вродени малформации съдържа някои малформационни синдроми ... Полски синдром: причини, симптоми и лечение
Последователността на Oligohydramnios представлява описанието на ефектите от недостатъчното производство на околоплодни води. Това са тежки малформации, които се развиват поради ниския обем на околоплодната течност по време на ембриогенезата. Състоянието е фатално. Какво е олигохидрамнионова последователност? Последователността на Oligohydramnios се отнася до ефектите от недостатъчното производство на околоплодни води по време на бременност. Поради ограниченото пространство поради ... Последователност на олигохидрамнионите: причини, симптоми и лечение
Сиреномелията е малформация на долната половина на тялото на плода, започваща от тазовата област и завършваща със стъпалата. Нарича се още симелия, симподия или просто синдром на русалка. Класификацията на МКБ-10 е Q47.8. Какво е сиреномелия? Сиреномелията се характеризира с деформация на краката и стъпалата. Това са, в зависимост от… Сиреномелия: причини, симптоми и лечение
Синдромът на Потър е комбинация от агресия на двата бъбрека и в резултат на липса на околоплодна течност по време на бременност. Без околоплодната течност плодът е нарушен в развитието и се формира например недоразвити бели дробове, които са несъвместими с живота. Ходът на синдрома е непременно смъртоносен. Какво е синдром на Потър? По време на ембриогенезата клетките ... Потър синдром: причини, симптоми и лечение
Бъбречната агенеза е липсата на ембрионално развитие на единия или двата бъбречни анлагена. Едностранните бъбречни агенезии обикновено са асимптоматични и не засягат живота, докато двустранните форми обикновено са летални. При двустранна агенеза, бъбречната трансплантация е единствената ефективна терапия. Какво е бъбречна агенеза? По време на ембриогенезата бъбреците се развиват на парче върху здрав ембрион. Това … Бъбречна агенезия: причини, симптоми и лечение
Мултикистозната бъбречна дисплазия е вродено бъбречно заболяване, но не е наследствено. Степента на изразяване на заболяването варира. Образува се кистозен бъбрек. Какво е мултикистозна бъбречна дисплазия? Мултикистозната дисплазия на бъбреците е класифицирана като част от групата на поликистозна бъбречна болест (PKD). Въпреки това, за разлика от класическите поликистозни бъбречни заболявания, той не е наследствен. … Мултицистична бъбречна дисплазия: причини, симптоми и лечение
