полимиозит (PM) (синоними: остър паренхимен миозит; истински полимиозит; хеморагичен полимиозит; идиопатичен възпалителен полимиозит; идиопатичен полимиозит; myositis universalis acuta infectiosa; полимиозит при колагенози (синдроми на припокриване / припокриване); полимиозит с белодробно засягане); ICD-10 M33. 2: полимиозит) е възпалително системно заболяване на скелетните мускули (поли: много; миозит: възпаление на мускулите; по този начин, възпаление на много мускули) с лимфоцитна инфилтрация (инвазия на Т лимфоцити). Ако кожа също е замесен, той се нарича дерматомиозит (вижте „Дерматомиозит“). Участие на вътрешни органи като сърце, белите дробове, стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) също е възможно. Болестта принадлежи към колагенозите (хронични възпалителни автоимунни заболявания на съединителната тъкан).
Полимиозитът се разделя на следните форми (вижте също „Класификация“):
- Идиопатичен полимиозит (без видима причина).
- Полимиозит при злокачествени тумори (съпътстващо заболяване през рак).
- Полимиозит с васкулит (съдово възпаление) в детство.
- Полимиозит с колагенози (синдроми на припокриване / припокриване).
Освен това съществуват специални форми.
За разлика дерматомиозит, полимиозитът е по-рядко свързан с маглиноми (паранеопластичен полимиозит). Често карциномите засягат стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт), женските гърди, яйчници (яйчници), матка (матка), бели дробове, простата. Обикновено полимиозитът заздравява след отстраняване на тумора.
Съотношението между половете: мъже и жени е 1: 2.
Пик на честотата: Заболяването се появява по-често между 40-та и 60-та година от живота. Децата много рядко развиват полимиозит (ювенилен полимиозит).
Полимиозитът е рядко заболяване.
Честотата (честотата на новите случаи) на полимиозит е около 5-10 случая на 1,000,000 XNUMX XNUMX жители годишно.
Курс и прогноза: В хода на полимиозит, миалгии (мускули болка) и възникват ограничения за движение. Причинен притежава все още не съществува. Терапия е продължително, но често води до подобряване на качеството на живот. По отношение на идиопатичния полимиозит, 50% от пациентите се считат за излекувани след пет години и са в състояние да спрат приема на лекарства. Въпреки това, мускулната слабост често остава. В една трета от случаите заболяването е спряно, а в останалите 20% ходът е прогресивен. Ако вътрешни органи като белите дробове и сърце също са засегнати, полимиозит може олово до смърт в най-лошия случай.
Степента на 5-годишна преживяемост е приблизително 75%, а 10-годишната - 55%.
