профилактика
В този смисъл няма превантивна мярка, тъй като това е наследствено заболяване. Въпреки това може да се консултира център за човешко генетично консултиране (обикновено се намира в университетските болници). Тук се изчислява колко голям би бил рискът от предаване на болестта на децата.
Тази консултация е полезна във всеки случай, ако циститна фиброза е известно в семейството. Желателна е и пренатална диагноза. В този случай, амниоцентеза се извършва преди раждането (т.е. пренатално). Феталните клетки (клетки на детето) се вземат от амниотична течност и ДНК се изследва за мутиралия ген.
Прогноза муковисцидоза
Средната продължителност на живота за пациенти с циститна фиброза е за съжаление само 32-37 години. В днешно време очакваната продължителност на живота на новородените, родени с това заболяване, е около 45-50 години. Прогнозата силно зависи от терапията и дали тя се спазва. Следователно самият пациент и неговата мотивация играят важна роля.
