Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Олбрайт - комбинация от фиброплазия, пигментни аномалии (café-au-lait петна (CALF); светлокафяви макули / петна) и ендокринна хиперфункция.
- Неврофиброматоза - генетично заболяване с автозомно доминантно наследство; принадлежи към факоматозите (заболявания на кожата и нервната система); разграничават се три генетично различни форми:
- Неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен) - пациентите развиват множество неврофиброми (нервни тумори) по време на пубертета, които често се появяват в кожата, но се срещат и в нервната система, орбитата (очната кухина), стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт) и ретроперитонеума ( пространство, разположено зад перитонеума на гърба към гръбначния стълб); Типично е появата на кафе-о-лайт петна (светлокафяви макули) и множество доброкачествени (доброкачествени) новообразувания
- [Неврофиброматоза тип 2 - характерно е наличието на двустранно (двустранно) акустична неврома (вестибуларен шванном) и множество менингиомите (менингеални тумори).
- Schwannomatosis - наследствен туморен синдром]
- Синдром на Peutz-Jeghers (синоними: синдром на Hutchinson-Weber-Peutz или Peutz-Jeghers hamartosis) - редки, генетични и автозомно-доминиращи наследствени стомашно-чревни полипози (поява на множество полипи в стомашно-чревния тракт) с характерни пигментирани петна по кожа (особено в средата на лицето) и лигавиците; клинично представяне: повтарящи се (рецидивиращи) колики коремна болка; желязодефицитна анемия; кръв натрупване на изпражнения; възможни усложнения: илеус (чревна непроходимост) поради инвагинации на чревен сегмент, носещ полип.
Кожа и подкожно (L00-L99).
- Дерматит на Берлок - кожа промяна поради химическа фотосенсибилизация; по-късно, постоянен пигментни петна се развива.
- Хлоазма (мелазма) - ограничена хиперпигментация, която се появява на лицето; жълтеникави до кафеникави макули.
- Мил:
- Дермални меланоцитни невуси (пигментни невуси).
- Монголско петно - неясно сиво-синьо обезцветяване на кожата в областта на седалището / гърба; регресира до пубертета; обикновено се наблюдава при монголци
- Невус coeruleus (син невус) - груби синьо-черни възли, които се появяват главно на гърба на ръката или ръката.
- Naevus fusco-coeruleus - замъглена плоска синьо-черна пигментация в областта на лицето (naevus Ota; синоним: окулодермална меланоцитоза) / рамо (naevus Ito); евентуално с хипертрихоза (увеличено тяло и окосмяване по лицето; без мъжки разпределение модел); се среща при монголци и японци.
- Епидермални меланоцитни невуси - отнася се до белези, характеризиращи се с рязко очертан кафяв петно.
- Café-au-lait място (невус пигментоз).
- Ефелиди (лунички)
- Леща (лентиго симплекс)
- Melanosis naeviformis (Becker's невус) - обширен кафяв цвят на кожата, който се среща в комбинация с хипертрихоза (увеличено тяло и окосмяване по лицето; без мъжки разпределение модел).
- Nevus spilus - комбинация от кафе-о-лейт петна (CALF) и гнезда на пигментни клетки с малки петна.
- Невусен клетъчен невус (NZN) - белези, които преминават през следните етапи.
- Junctional nevus - рязко очертани петна / точки с форма на белези, които имат хомогенно кафяв (-черен) цвят.
- Съставни невуси - рязко разграничени, обикновено възлови кафяви (-черни) белези, често с напукана повърхност; хипертрихоза може да придружава; обикновено се образуват от съединителни невуси
- Дермални невуси - папулозни кафяви следи с коса подстригване.
- Дермални меланоцитни невуси (пигментни невуси).
- Nevus anaemicus - отнася се до светло петно с назъбени очертания; поради трайно свиване („свиване“) на дермалната съдове (кожни съдове).
- Питириаза алба - чуплива люспеста кожа, която се появява предимно по лицето; ярки макули на мастна жлеза-богати области на сандък и обратно.
- Стрии (striae gravidarum); първоначално синкаво-червеникави, по-късно белезникаво-жълтеникави ивици, главно по корема, седалището и бедрата.
- Tinea nigra: Schwärzepilz (Hortaea werneckii) - светлокафяви, равномерно пигментирани макули.
- Витилиго (болест на бялото петно)
Инфекциозни и паразитни болести (A00-B99).
- Еризипели (еризипели) - негнойна инфекция на кожата, причинена предимно от ß-хемолитични стрептококи от група А (Streptococcus pyogenes); при хеморагични еризипели могат да се появят белези след заздравяване на зоната на блистера, което води до трайно обезцветяване на кожата поради вградения хемосидерин (хем = вещество с червена кръв)
- проказа (малки хипопигментирани макули).
- Дребна шарка (макулопапулозен екзантем - петнист обрив, появяващ се с малки възли; разпространява се от глава до крайниците; се появява от около третия ден.
- Питириаза versicolor (Kleienpilzflechte, Kleieflechte) - невъзпалителна повърхностна дерматомикоза (кожно гъбично заболяване), причинена от патогена Malassezia furfur (гъбички с дрожди); излагането на слънце причинява белезникаво обезцветяване на засегнатите области (бели макули / петна).
- рубеола (екзантема с малки петна (обрив), която започва от лицето и се разпространява по тялото; персистира от един до три дни).
- Сифилис (светло до кафяво-червено, петна екзантема (обрив) по цялото тяло, без сърбеж).
- Неспецифична вирусна екзантема - обрив поради неуточнена вирусна инфекция.
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- Доброкачествена непълнолетна меланом (вретенови клетъчни невуси; тумор на Шпиц) - ограничени доброкачествени възлови белези, срещащи се при деца / юноши.
- Диспластичен невус (атипичен невус, активен невус) - придобит невус на клетъчен невус с израстъци, неправилни пигментации / промени в цвета, увеличаване на размера, признаци на възпаление.
- Lentigo maligna (синоними: Меланомът in situ, меланотична предканцероза, меланоза circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, болест на Dubreuilh или болест на Dubreuilh) - интраепидермална (разположена в епидермиса) неопластична пролиферация (ново образуване) на атипични меланоцити (клетки, които образуват пигмента на кожата) меланин).
Drugs
- Неуточнена лекарствена реакция (напр. Еритема /лекарствен екзантем).
Други причини
- Алергия, неуточнена
- Пост-възпалителна хипо / хиперпигментация.