Синдром на Вилебранд-Юргенс: Причини

Патогенеза (развитие на заболяването)

Синдром на Вилебранд-Юргенс се отнася до дефект или дефицит на фактор на фон Вилебранд (vWF). За различните форми на Синдром на Вилебранд-Юргенс, вижте „Въведение“.

Етиология (причини)

Биографични причини

  • Генетично бреме от родители, баби и дядовци.

Причини, свързани с болестта (= придобити).

Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).

  • Автоимунологични заболявания, неуточнени

Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).

  • злокачествен лимфом (злокачествено новообразувание на лимфната система), включително В-клетъчни лимфоми.
  • Моноклонална гамопатия - парапротеинемия с поява на моноклонални антитела.
  • Миелопролиферативни неоплазми (MPN) (по-рано хронични миелопролиферативни нарушения (CMPE)):
    • Остър синдром на Di Guglielmo (еритремия).
    • Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
    • Есенциална тромбоцитемия (ET) - хронично миелопролиферативно разстройство (CMPE, CMPN), характеризиращо се с хронично повишаване на тромбоцити (тромбоцити).
    • Остеомиелофиброза / остеомиелосклероза (OMF или OMS).
    • Полицитемия вера (рубра) (PV)
  • не-Лимфом на Ходжкин (NHL), включително космати клетки левкемия (името идва от изтърканите В клетки, откриваеми в костен мозък).
  • Плазмоцитом (множествена миелома).

Drugs