Патогенеза (развитие на заболяването)
Синдром на Вилебранд-Юргенс се отнася до дефект или дефицит на фактор на фон Вилебранд (vWF). За различните форми на Синдром на Вилебранд-Юргенс, вижте „Въведение“.
Етиология (причини)
Биографични причини
- Генетично бреме от родители, баби и дядовци.
Причини, свързани с болестта (= придобити).
Кръв, кръвотворни органи - имунната система (D50-D90).
- Автоимунологични заболявания, неуточнени
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48).
- злокачествен лимфом (злокачествено новообразувание на лимфната система), включително В-клетъчни лимфоми.
- Моноклонална гамопатия - парапротеинемия с поява на моноклонални антитела.
- Миелопролиферативни неоплазми (MPN) (по-рано хронични миелопролиферативни нарушения (CMPE)):
- Остър синдром на Di Guglielmo (еритремия).
- Хронична миелоидна левкемия (ХМЛ)
- Есенциална тромбоцитемия (ET) - хронично миелопролиферативно разстройство (CMPE, CMPN), характеризиращо се с хронично повишаване на тромбоцити (тромбоцити).
- Остеомиелофиброза / остеомиелосклероза (OMF или OMS).
- Полицитемия вера (рубра) (PV)
- не-Лимфом на Ходжкин (NHL), включително космати клетки левкемия (името идва от изтърканите В клетки, откриваеми в костен мозък).
- Плазмоцитом (множествена миелома).
Drugs
- Валпроева киселина - активно вещество, използвано в епилепсия.