Причини за полипи на дебелото черво
Двоеточие полипи са причинени от повишен растеж на червата лигавицата. Влияния на околната среда и недохранване са възможни причини. Особено увеличена консумация на животински мазнини и протеини увеличава риска от двоеточие полипи.
Разработването на двоеточие полипи може да бъде и генетично обусловено. Един рисков фактор за развитието на папиларни тумори е фамилната аденоматозна полипоза (FAP). Това е вродено заболяване, при което генетична мутация води до образуването на множество полипи (изпъкналости на лигавицата) в дебелото черво.
Съществуват редица рискови фактори, които насърчават развитието на чревни полипи. В допълнение към генетичните фактори, нездравословният начин на живот благоприятства образуването на полипи от червата лигавицата. Тези фактори включват нездравословен диета, с наднормено тегло, прекомерна консумация на алкохол и тютюн и стрес.
Чревните полипи могат да се появят както поотделно, така и в голям брой. Ако в червата са се образували повече от 100 полипи, това се нарича полипоза. В повечето случаи полипозата се предава по наследство, спонтанната поява на толкова много чревни полипи е доста рядка.
Полипозата се среща при редица чревни заболявания, като най-честата клинична картина е фамилната аденоматозна полипоза (FAP). Това е наследствено заболяване, причинено от мутация на туморен супресорен ген (APC ген). Засегнатите лица обикновено показват множество аденоматозни чревни полипи в ранните години, особено в дебелото черво (дебелото черво).
Тъй като цялото дебело черво е покрито с полипи, има много голям риск (почти 100%), че пациентите ще развият колоректална рак с течение на времето. В момента единствената възможност за лечение е да се премахне цялото дебело черво чрез колектомия. Синдромът на Cronkhite-Canada е друго заболяване, свързано с полипи на дебелото червоПациентите развиват множество полипи в стомах и червата.
Симптомите включват тежки диария и загуба на тегло, както и хиперпигментация на кожата, особено на ръцете. Понастоящем терапията все още не е възможна и много пациенти умират за кратко време след поставяне на диагнозата. Много рядко заболяване е фамилната младежка полипоза.
При това наследствено заболяване вече се образуват множество полипи храносмилателен тракт по време на детство или юношеството, което може да доведе до хронично кървене. Нелекувани, пациентите имат много висок риск от развитие на колоректална рак. Синдромът на Cowden и синдромът на Peutz-Jeghers също са наследствени заболявания, които са свързани с повишена честота на чревни полипи.
