Причините за хематологичните заболявания са много разнообразни и понякога много сложни. Много заболявания на хематологичната форма могат до голяма степен да се ограничат до промени в генетичния материал под формата на мутации и други хромозомни аномалии. Тези промени в генетичния материал под формата на мутации, например, водят до факта, че важни клетъчни процеси, за които е отговорен генетичният материал (геном), или се случват неправилно, или изобщо не се случват.
Тези процеси често участват в регулирането на така наречения клетъчен цикъл. Клетъчният цикъл регулира растежа и програмираната смърт на клетката и по този начин допринася за поддържането на клетката баланс. Промените в тези регулаторни процеси могат да доведат до неконтролиран растеж на клетките, което в крайна сметка може да допринесе за развитието на рак/ тумор.
Нарича се специална форма на хематологични тумори левкемия, Думата левкемия идва от гръцки и означава „бял кръв“. Тук неконтролиран растеж на бяло кръв клетки се извършва в хода на генетичните промени.
Левкемиите могат да бъдат класифицирани според продължителността на тяхното развитие, т.е. остра или хронична, и клетъчното семейство, от което произхождат, т.е. лимфни (от лимфоцитни прекурсори) или миелоидни (от гранулоцитни прекурсори). Съответно, 4 форми на левкемия могат да бъдат разграничени помежду си: Общото между всички левкемии е, че водят до излишък на прекурсорни клетки в костен мозък намлява кръв.
Този излишък от прогениторни клетки измества здравословното образуване на кръв в костен мозък и по този начин другите важни кръвни клетки, които участват, например, в транспорта на кислород и съсирването на кръвта. По този начин левкемията се проявява например като анемия, тъй като здравите червени кръвни клетки се изместват от левкемията. ALL е най-често срещаният левкемия при деца и обикновено е един от най-често срещаните видове рак при деца.
- Остра миелоидна левкемия (т.нар. AML),
- Хронична миелоидна левкемия (т.нар. ХМЛ),
- Остра лимфна левкемия (т.нар. ALL) и накрая
- Хроничната лимфна левкемия (т.нар. CLL).
Друго заболяване на хематологичната форма включва така наречените лимфоми (лимфа жлеза рак). Те са разделени на множество категории и, за разлика от левкемията, са солидни тумори на лимфната система. Тук лимфомите на Ходжкин се разграничават от така наречените неходжкинови лимфоми.
Те често могат да бъдат разграничени само под микроскоп или чрез използване на специфични методи за откриване. Лимфомите могат да се появят навсякъде в тялото и се развиват главно от така наречените В-клетки, подтип на лимфоцитите. Лимфомите също могат да бъдат разделени на нискокачествени и висококачествени (бавно и бързо растящи) лимфоми.
Парадоксално е, че висококачествените лимфоми са по-лесни за лечение от нискокачествените лимфоми, тъй като растат по-бързо и следователно реагират по-чувствително на химиотерапия. Диагнозата на която лимфом форма присъства главно се прави хистологично (микроскопски), цитохимично (клетъчни химични процеси) и генетично. Сред така наречените болести за съхранение като причина за заболяванията в кръвта са болестта за съхранение на желязо и болестта за съхранение на мед.
Тялото не успява да отдели достатъчно количество желязо или мед и ги съхранява в различни органи и тъкани. Съхраняваният метал също причинява функционални нарушения, тъй като твърде много метал има токсичен ефект. Те засягат главно сърце, кръвотворните органи и органите на лимфната система.
хемоглобин Нарушенията на формирането включват заболявания като сърповидни клетки анемия намлява таласемия. При тези заболявания има нарушение в образуването на червения кръвен пигмент хемоглобин. хемоглобин участва главно в транспорта на кислород и не се произвежда достатъчно или само неправилно при гореспоменатите заболявания. Това дефектно хемоглобин се отстранява от тялото главно чрез далак намлява черен дроб, а пациентите често имат твърде ниско ниво на хемоглобин, което е отразено в картината на анемия.
