Вродени малформации, деформации и хромозомни аномалии (Q00-Q99).
- Синдром на Cronkhite-Canada (CCS) - синдром на стомашно-чревна полипоза (полипи в стомашно-чревния тракт), който в допълнение към групираната поява на чревни полипи води до промени в кожата и кожните придатъци като алопеция (косопад), хиперпигментация, и нарушения на образуването на нокти, наред с други симптоми; Симптомите се появяват едва след петдесетгодишна възраст; първоначалните симптоми включват водна диария (диария), загуба на вкус и апетит, необичайна загуба на тегло и хипопротеинемия (намалени нива на протеини в кръвта); спорадична поява
- Хартартоматозни полипозни синдроми като фамилна младежка полипоза (FJP) или синдром на Peutz-Jeghers.
- Фамилна аденоматозна полипоза (FAP) - FAP се характеризира с наличието на безброй полипи в двоеточие. Те се дегенерират във FAP до 100%, обикновено вече на възраст от 35 до 45 години. 1 на 10,000 XNUMX души е засегнат от това заболяване.
уста, хранопровод (хранопровод), стомаха и червата (K00-K67; K90-K93).
- Улцерозен колит - възпалително заболяване на червата (IBD).
- дивертикулит - възпаление на дивертикулите.
- Дивертикулоза - болест на двоеточие при които се образува възпаление в изпъкналостите на лигавицата (дивертикули).
- хемороиди
- болест на Крон - хронично възпалително заболяване на червата (IBD); обикновено прогресира в епизоди и може да засегне цялото храносмилателен тракт; характеризиращо се с сегментно засягане на червата лигавицата (чревна лигавица), което означава, че могат да бъдат засегнати няколко участъка на червата, разделени от здрави участъци.
- Синдром на дразнимото черво (двоеточие раздразнителен).
Новообразувания - туморни заболявания (C00-D48)
- Карцином на дебелото черво (колоректален рак)
