Продукти
Паливизумаб се предлага на пазара под формата на инжекции (Synagis). Той е одобрен в много страни от 1999 г. насам.
Структура и свойства
Паливизумаб е хуманизирано IgG1k моноклонално антитяло с молекулярна молекула маса от 148 kDa, който се свързва с респираторен синцитиален вирус (RSV). Целта на лекарството е A-епитоп на слетия протеин (F-протеин) на повърхността на вируса. Паливизумаб се произвежда по биотехнологични методи.
Вещи
Паливизумаб (ATC J06BB16) неутрализира RSV вируса. Ефектите се основават на инхибиране на навлизането на вируса в клетките. Това потиска вирусната репликация.
Показания
Паливизумаб се използва при деца за предотвратяване на тежко заболяване на долните дихателни пътища, свързано с RSV, което ще изисква хоспитализация:
- Недоносени бебета (бременност 35 седмици или по-малко), които са на възраст 6 месеца или по-млади в началото на сезона на RSV.
- Деца с бронхопулмонална дисплазия (BPD), които са на възраст 2 години или по-малко и които са се нуждаели от лечение за BPD през последните 6 месеца.
- Деца с хемодинамично значими вродени сърце заболяване.
Дозиране
Според професионалната информация. Лекарството се прилага веднъж месечно като интрамускулна инжекция.
Взаимодействия
Взаимодействия с друга наркотици не са известни.
Неблагоприятни ефекти
Най-често срещаните възможни неблагоприятни ефекти включват реакции на мястото на инжектиране, трескаи нервност.
