Какво е метаболитно разстройство?
Повечето важни за организма вещества имат един вид цикъл, през който преминават, за да бъдат усвоени или произведени и преработени в тялото. Ако този цикъл вече не функционира правилно в един момент, това е известно като метаболитно разстройство. Например може да бъде причинено от дефицит на ензим, т.е. преработващ протеин.
Но също така недостатъчният или прекомерен прием на определени хранителни вещества може да доведе до метаболитно разстройство. Това води до дисбаланс в част от метаболитния цикъл и прекомерно натрупване на хранително вещество или градивен елемент. В зависимост от метаболитното нарушение могат да се появят най-различни симптоми.
Какви метаболитни нарушения има?
Едно от най-известните метаболитни нарушения: Захарен диабет Метаболитно нарушение на желязо Хипертиреоидизъм или хипотиреоидизъм Подагра Болест на Кушинг Кистозна фиброза Адреногенитален синдром Хипертриглицеридемия Фенилкетонурия
- Захарен диабет
- Нарушение на метаболизма на желязото
- Прекомерна или недостатъчно активна щитовидна жлеза
- Подагра
- Болестта на Кушинг
- Кистозна фиброза
- Адреногенитален синдром
- хипертриглицеридемия
- фенилкетонурия
Диабет мелитус, известен като диабет (диабет), е хронично метаболитно заболяване, причинено от абсолютна или относителна липса на инсулин. Отличителният белег на това заболяване е постоянно повишаване на кръв ниво на захар (хипергликемия) и захар в урината. Причината е недостатъчният ефект на хормона инсулин на черен дроб клетки, мускулни клетки и мастни клетки на човешкото тяло.
Диабет мелитус е едно от най-важните заболявания във вътрешните болести. Диабет мелитус се разделя на диабет тип 1 и диабет тип 2. An метаболизма на желязото разстройството води до дисбаланс на желязото баланс в тялото.
Най-често срещаният е дефицит на желязо, което се среща главно при млади жени. Причината за това е загубата на желязо поради недостатъчен прием с храна или чрез менструация. Това води до различни симптоми, като умора, проблеми с концентрацията или загуба на коса.
При изразени форми може да доведе до дефицит на желязо анемия, което води до промени в кръв. Обратното, т.е. претоварването на тялото с желязо, наричано още сидероза, води до натрупване на желязо, например в белите дробове. Следователно балансиран диета е много важно.
Свръхактивна щитовидна жлеза (хипертиреоидизъм) е, когато щитовидната жлеза (thyroidea) произвежда повече щитовидна жлеза хормони (Т3 и Т4), така че да се постигне прекомерен хормонален ефект върху прицелните органи. В повечето случаи заболяването се причинява от разстройство в щитовидната жлеза себе си. Щитовидната жлеза хормони увеличаване на общия метаболизъм и насърчаване на растежа и развитието.
В допълнение, хормони влияят върху мускулите, калций и фосфат баланс, те стимулират производството на протеини (= биосинтеза на протеини) и образуването на веществото за съхранение на захар гликоген. Хипотиреоидизъм възниква, когато щитовидната жлеза произвежда недостатъчни количества от тиреоидни хормони (Т3 и Т4). Последицата е, че хормоналното действие върху прицелните органи се проваля.
Подагра е метаболитно нарушение, при което кристалите на пикочната киселина се отлагат главно в ставите. Пикочната киселина се произвежда в човешкото тяло, наред с други неща, по време на клетъчна смърт и разграждане на клетъчните компоненти (напр. DNADNS = дезоксирибонуклеинова киселина). В Болестта на Кушинг, предимно доброкачествен тумор на хипофизната жлеза води до повишено ниво на кортизол в организма.
Туморните клетки произвеждат вестоносно вещество в големи количества, така наречения адренокортикотропен хормон, или ACTH на кратко. Това действа върху клетките в надбъбречната кора и ги кара да произвеждат кортизол. Тъй като туморните клетки произвеждат ACTH в изключително увеличени количества клетките на надбъбречната кора също се стимулират да я свръхпродуцират.
Това в крайна сметка води до силно повишена поява на кортизол, което в медицинската терминология се нарича хиперкортизолизъм. муковисцидоза е наследствено заболяване. Наследството се нарича медицинско автозомно-рецесивно.
муковисцидоза (муковисцидоза) следователно не се наследява по пола хромозоми X и Y, но на автозомна хромозома No. 7. Мутацията е локализирана върху така наречения CFTR ген. Хлоридните канали, кодирани от това, са дефектни.
Дефектните хлоридни канали водят до образуването на вискозна слуз във всички екзокринни жлези. Те включват екзокринните жлези, присъстващи в дихателната система. В циститна фиброзанапример симптоми като дишане възникват проблеми, защото белите дробове се запушват със слуз, малките дихателни пътища (алвеоли, бронхиоли и др.)
се блокират и ресничките не успяват да транспортират слузта и вдишаните чужди частици навън, както обикновено. The адреногенитален синдром е наследствено заболяване, причинено от генетичен дефект. Има различни форми на заболяването.
В зависимост от формата на заболяването, симптомите са налице от раждането или не се появяват до пубертета. Поради ензимния дефект, от една страна има дефицит на определени хормони, а от друга страна излишък от андрогени, мъжките полови хормони. Терапията се състои в заместване през целия живот на липсващите хормони.
