Колко често ракът на дебелото черво е наследствен?
Точни проценти от това колко висок е вашият собствен риск от развитие на колоректално рак не може да бъде изчислено само по себе си. Можете обаче да оцените риска си въз основа на общите рискови фактори и в сравнение със собствената си възрастова група да класифицирате дали имате доста повишен или по -скоро намален риск. Както при всички видове рак, генетичните рискови фактори естествено включват факта, че това е недостатък, ако роднина от първа или втора степен вече е болен.
Освен това трябва да се провери наличието на два значими синдрома: синдром на фамилна полипоза (FAP) и синдром на HNPCC (наследствена неполипоза двоеточие рак). Последният е най -често срещаният наследствен колоректален рак и представлява 5% от всички колоректални ракови заболявания. Три четвърти от засегнатите от тази генетична аномалия (мутация) се развиват двоеточие рак.
По -рядко срещаният FAP, от друга страна, има 100% вероятност да се развие двоеточие рак. Всеки, който има чести случаи на рак на червата, трябва да премине генетично изследване, за да установи дали това е генетично заболяване.
