Терминът се появява върху бутилки шампоан, тубички за крем и буркани за грим: „дерматологично тествани“. Също така често и други обозначения като „клинично тествани“ или „тествани за вредни вещества“ олово до предположението, че продуктът е безопасен за чувствителни хора. Но терминът „дерматологично тестван“ първоначално казва, че продуктът е тестван в присъствието на дерматолог - но нищо за процедурата за тестване, независимостта на тестерите или научното записване на тестовете.
Строг самоконтрол
Разбира се, „дерматологично тестван“ не е само хартия. Напротив, утвърдени производители и фармацевтични производители подлагат своите продукти на най-строги тестове на всички етапи от развитието. Това включва научно обоснования дизайн на устройството за изпитване, документацията, както и самия точен и проследим тест. Тестови серии с пациенти се провеждат в университета кожа клиники.
Тестовите серии в няколко тестови центъра и под наблюдението на различни дерматолози помагат да се компенсират различията в конкретната държава. Много фармацевтични компании имат свои собствени етични комитети, които се занимават с разработването на тестове, научното провеждане на тестовете и дори разработването на оборудване за тези тестове. В същото време едва ли се извършват тестове върху животни. Извършват се множество дерматологични тестове кожа клетки в реагентното стъкло.
Насоки за мониторинг на производствения процес
Междувременно има няколко така наречени GMP насоки за цялото европейско пространство. GMP е съкращението за „Добра производствена практика“. В рамките на този регламент производството на активни съставки също се регулира в световен мащаб.
Ако активна съставка трябва да бъде произведена или използвана за лекарствен продукт, тя трябва да бъде произведена в съответствие с тези насоки. Насоките определят изисквания за персонала, управление на качеството, опаковане и етикетиране, съхранение и разпределение, и дистрибутори. Понастоящем обаче няма приложим регламент за мониторинг производители на активни съставки в Европа, така че спазването на тази директива е до голяма степен доброволно.
Съставките трябва да бъдат етикетирани
Етикетирането на самите съставки се определя от директивите на ЕС, които имат за цел да осигурят по-голяма яснота за потребителите при покупката козметика. Всички съставки са етикетирани с така наречените INCI номера. „Международната номенклатура на козметичните съставки“ (INCI) доведе до стандартизация на термините в цяла Европа.
Така че, ако купувате грима си във Франция, можете да идентифицирате оцветители, например по техния номер INCI. Въпреки че дешифрирането на числата все още остава достатъчно сложно за неспециалиста, този регламент е особено важен за алергия страдащите.
Оценка на риска чрез етикетиране
Дерматолозите и дерматологичните клиники проследяват алергия случаи много тясно. Ако дадено вещество се откроява поради увеличаване алергия честота, тя се изследва отблизо. Много козметични багрила са включени в т. нар. Син списък, който съдържа общо четири класификации за алергии. Цифрите 0-4 показват дали и колко често са възниквали алергични реакции. Тази класификация се присвоява на отделните вещества с техните INCI номера.
Например багрилото CI 40 800 е бета-каротин, оранжевата боя от моркова. Класът му на алергия е 0: следователно алергиите са неизвестни или изключително редки. Това улеснява определянето дали определено багрило носи по-висок риск от алергия от друго. Следователно страдащите от алергия трябва да имат съответните INCI номера, въведени в тях паспорт за алергия.
Всеки, който иска да знае точно какво се крие зад термина „дерматологично тестван“ на бутилката с шампоан, трябва да се свърже с производителя и да поиска доказателство. Ако това искане бъде отказано, може да си струва да се обадите на консултантския център за потребители. Човек трябва да се въздържа от закупуване на дерматологични продукти на вратата: Дори ако те се предлагат като особено евтини естествени продукти, обикновено се научава малко за съставките и методите за тестване.
